明捷醫(yī)藥為提供一站式藥物分析、測試、研發(fā)解決方案的第三方技術(shù)服務(wù)平臺。明捷醫(yī)藥具備CMA和CNAS資質(zhì)，并參照cGMP和CNAS質(zhì)量體系建立了支持藥品注冊申報及生產(chǎn)放行的一體化藥物分析受控實驗室，為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究、痕量殘留物分析、雜質(zhì)分離純化及鑒定、包材相容性研究、注射劑一致性評價等多項技術(shù)服務(wù)。使命  持續(xù)建立和完善藥物質(zhì)量控制技術(shù)平臺，提供有競爭力的解決方案和服務(wù)，助力醫(yī)藥研發(fā)  。公司秉承“專業(yè)、創(chuàng)新、合作、責(zé)任”的理念，不斷加強(qiáng)能力建設(shè)、質(zhì)量體系建設(shè)及人才隊伍建設(shè)，以專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊和合規(guī)的質(zhì)量體系為客戶提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù)，一起為醫(yī)藥事業(yè)和人類健康而努力。作為提供一站式藥物分析、測試、研發(fā)解決方案的第三方檢測機(jī)構(gòu)，明捷醫(yī)藥通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會的審核并授權(quán)，取得CNAS資質(zhì)，確認(rèn)擁有合格評定活動的權(quán)威性。明捷醫(yī)藥將以公正的行為、科學(xué)的手段、準(zhǔn)確的結(jié)果為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)而高效的服務(wù)。公司參照cGMP和CNAS質(zhì)量體系，建立了支持藥品注冊申報及生產(chǎn)放行的一體化藥物分析受控實驗室，并取得CMA和CNAS認(rèn)可資質(zhì)。公司擁有一支高度專業(yè)化的研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊，項目經(jīng)驗豐富，精于項目管理，嚴(yán)格控制時間節(jié)點。  公司采用扁平化管理模式，專業(yè)高效地與客戶進(jìn)行溝通，響應(yīng)快，合作方式靈活。