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  境外醫(yī)療器械重新注冊申請相應(yīng)國內(nèi)的醫(yī)療器械注冊來說，相對比較復(fù)雜，總共有十五個(gè)程序，有需要了解的朋友請仔細(xì)閱讀了解。
一、項(xiàng)目名稱：首次進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 
  二、許可內(nèi)容：境外醫(yī)療器械重新注冊
  三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)：    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十一條、第十二條、第十三條、第十四條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
  四、收費(fèi)：不收費(fèi)。  五、數(shù)量限制：本許可事項(xiàng)無數(shù)量限制。
  六、申請人提交材料目錄：  資料編號1、境外醫(yī)療器械注冊申請表；  資料編號2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；  資料編號3、申報(bào)者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書；  資料編號4、原醫(yī)療器械注冊證書  資料編號5、境外醫(yī)療器械重新注冊申請主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國（地區(qū)）市場的證明文件；  資料編號6、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明（兩份）；  資料編號7、醫(yī)療器械說明書；  資料編號8、醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報(bào)告（適用于第二、三類醫(yī)療器械）；  資料編號9、產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告；  資料編號10、生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書；  資料編號11、生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明；  資料編號12、在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件；  資料編號13、屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十四條情形的，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的情況說明和證明性文件；  資料編號14、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
    到這里目前是介紹了6個(gè)程序，由于受到發(fā)表文字的限制，請大家登錄到奧咨達(dá)官網(wǎng)進(jìn)行瀏覽，希望能幫到大家！
聯(lián)系人：張先生
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