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[供應]如何辦理國家實驗室認證認可
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:51
- 有效期至：2022-10-16
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如何辦理國家實驗室認證認可
詳細信息
如何辦理CNAS/CMA國家實驗室認證認可
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復制國家相關標準中早已明說的內容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結合現(xiàn)有的相關規(guī)范為客戶提供優(yōu)質高效的咨詢服務。
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質量目標完成情況統(tǒng)計規(guī)定：檢測結果正確率以報告抽查情況統(tǒng)計結果為準；合同按時履約率以合同抽查情況統(tǒng)計結果為準；客戶滿意度以收集到的《客戶滿意度調查表》中的統(tǒng)計結論為準。質量目標的完成情況通過管理體系運行反饋和定期內審進行檢查，其適宜性通過定期管理評審進行評價
認真執(zhí)行CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》和《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，結合本公司實際情況制定了一套完整的管理體系并持續(xù)改進，確保管理的科學性；
2)行為公正
不受來自商業(yè)、財務等方面的干預和其他內部及外部的壓力，確保檢測行為客觀性和公正性；
3)方法規(guī)范
遵守國家有關法律、法規(guī)，依據(jù)檢測規(guī)范和標準，選用標準的檢測設備，確保檢測方法的規(guī)范；
4)數(shù)據(jù)準確
報告應準確無誤，不得有數(shù)據(jù)或結論性差錯，其他方面的差錯要降到最低限度，確保檢測數(shù)據(jù)的準確性；
5)服務熱情
熱忱提供優(yōu)質服務，對客戶投訴要及時受理、認真調查、客觀分析、明確責任，要在5工作日內作出令客戶滿意的答復；
6)工作高效
送檢樣品及時安排檢測計劃，檢測完成后及時發(fā)出報告，為客戶提供及時、高效的服務
7)收費合理
認真執(zhí)行收費標準，做到收費規(guī)范合理，對有附加要求的檢測項目，與客戶商定協(xié)議收費；
8)持續(xù)改進
不斷改進并提高質量管理體系的有效性，同心協(xié)力持續(xù)改進績效，以提升客戶滿意水平；
9)全員參與
所有工作人員必須熟悉并執(zhí)行管理體系的各種政策和程序，科學規(guī)范開展檢測工作，確保工作質量水平。
本公司為順利開展檢測工作，依據(jù)相關標準、要求編制的《質量手冊》，其闡明了本公司的管理體系和要求，規(guī)定了內部組織結構和崗位職責，向社會展示本公司的檢測的業(yè)務能力?！顿|量手冊》貫徹客觀、獨立的原則，是本公司質量管理和技術活動的準則，是全面、準確貫徹國家關于檢測活動法律、法規(guī)和規(guī)章的綱領性文件，是確保檢測公正、有效地向客戶提供高效優(yōu)質服務的最高層次管理體系文件。保持《質量手冊》的有效性是對本公司管理體系運行的有效控制，明確管理者和持有者的責任，以保證管理體系的持續(xù)適應性和有效性。
3.2編寫依據(jù)
1) CNAS-CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》
2) CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求》
3) CNAS-CL10:2012《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》
4) CNAS-CL11:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則在電氣檢測領域的應用說明》
5)《檢驗檢測機構資質認定評審準則》
6)《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》
7) VIM《國際通用計量學基本術語》
8) ISO/IEC17000:2004《合格評定――詞匯和通用原則》
3.3適用范圍
本《質量手冊》適用于本公司從事的所有檢測活動及其質量管理活動，是本公司全體員工必須遵守的活動準則
3.4.1《質量手冊》由質量負責人歸口管理，具體負責組織編寫、審核、修訂、宣貫和管理，并負責其現(xiàn)行有效性，資料員負責《質量手冊》的日常管理（印制、歸檔、發(fā)放、借閱與回收等）工作；
3.4.2《質量手冊》由實驗室主任批準發(fā)布實施；
3.4.3
當《質量手冊》完成編制或修訂后且經(jīng)實驗室主任批準后，由質量負責人組織本公司的全體員工進行學習并遵照執(zhí)行。
3.5.1《質量手冊》分正本（一本）和副本（若干本），狀態(tài)有“受控”和“非受控”兩種，受控版本在封面蓋“受控章”；非受控版本在封面蓋“非受控”。
3.5.2受控本編寫并登記發(fā)放，內容有更改時，應及時用更改頁換回受控本持有者手中的被更改頁，以保持質量手冊的現(xiàn)時有效性。
3.5.3非受控版本僅作發(fā)放登記，不編號。
3.6.1《質量手冊》受控正本由資料員保管，受控副本由資料員發(fā)至實驗室主任、技術負責人、質量負責人、內審員和監(jiān)督員。非受控本發(fā)放給上級主管部門、認可/認證機構、必要的客戶及實驗室主任批準的其他單位等（如客戶）。
3.6.2
《質量手冊》換版后，持有受控本者應以舊版本換取新版本。需要保留存檔或參考的應加蓋“作廢”章，其余進行銷毀。
3.6.3
持有人離職或調換工作時須交回手冊，資料回收。
3.7.1遇到下列原因時可考慮對《質量手冊》進行改版：
1)認可準則改版；
2)本公司組織機構發(fā)生重大變化；
3)本公司的質量方針發(fā)生變化；
4)評審中管理體系出現(xiàn)了較大問題；
5)法律、法規(guī)變化和認可機構有特殊要求；
6)當前版本修訂頁數(shù)超過總頁數(shù)的三分之一時。
3.7.2質量負責人提出換版計劃并報實驗室主任批準后，由質量負責人組織編寫新版本。新的《質量手冊》的報實驗室主任批準后發(fā)布實施。
3.7.3
新版本自實驗室主任發(fā)布之日起生效，舊版本同時廢止并予以收回
3.8.1本公司全體員工均有權對《質量手冊》提出修改意見；
3.8.2出現(xiàn)下列情況時，可考慮對《質量手冊》進行修訂；
3.8.2.1手冊中的條款有不完善或不適應實際工作；
3.8.2.2現(xiàn)行手冊的條款不符合認可準則和法律法規(guī)的要求；
3.8.2.3內審、管理評審和外部評審中認為要進行調整。
3.8.3質量負責人提出修
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