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    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

    主營(yíng):CNAS認(rèn)證,CMA認(rèn)證
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    [供應(yīng)]申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
    • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
    • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計(jì)量單位:
    • 產(chǎn)品單價(jià):0
    • 更新日期:2021-10-16 23:46:31
    • 有效期至:2022-10-16
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    申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程 詳細(xì)信息

    申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證流程

    快速申請(qǐng)辦理CNAS認(rèn)證、CMA認(rèn)證,計(jì)量認(rèn)證,不成功,全額退款。-全國(guó)代辦。

    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實(shí)驗(yàn)室CNAS/CMA認(rèn)證的咨詢服務(wù)公司,我們不是全能型的咨詢機(jī)構(gòu),我們只做我們所擅長(zhǎng)的,我們致力于把我們所擅長(zhǎng)的項(xiàng)目做到最專業(yè),讓我們客戶用最低的成本、最短的時(shí)間通過(guò)CMA/CNAS認(rèn)證項(xiàng)目的評(píng)審,快速獲得CMA/CNAS認(rèn)證證書,100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦下來(lái),不成功,全額退款

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    1.目的和適用范圍

       為對(duì)所有的檢測(cè)活動(dòng)及結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控、驗(yàn)證和評(píng)價(jià),持續(xù)保持檢測(cè)活動(dòng)的有效性和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,制定本程序。

       本程序適用于中心所有檢測(cè)有效性的質(zhì)量控制活動(dòng)。

    2.職責(zé)

    2.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定質(zhì)量控制計(jì)劃和結(jié)果的評(píng)定。

    2.2中心主任負(fù)責(zé)計(jì)劃的審批。

    2.3驗(yàn)證人員負(fù)責(zé)質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施。

    3.程序

    3.1質(zhì)量控制計(jì)劃的制定

    技術(shù)負(fù)責(zé)人每年初制定檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量控制計(jì)劃,每年不少于一次,計(jì)劃應(yīng)盡可能覆蓋所有常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目并滿足對(duì)檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量控制要求。上級(jí)組織的和國(guó)內(nèi)外同行組織的水平測(cè)試,隨時(shí)列入本年度計(jì)劃,經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后實(shí)施。

    3.2質(zhì)量控制方法的選擇

    a 參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或水平測(cè)試計(jì)劃。

    b定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和利用次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制。

    c以相同或不同儀器、方法或人員進(jìn)行的重復(fù)測(cè)試。

    d保留樣品的再次檢測(cè)。

    e某一樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)分析。

    3.3計(jì)劃的實(shí)施

       技術(shù)負(fù)責(zé)人指定驗(yàn)證人員,參加質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施,驗(yàn)證人員在

    實(shí)施過(guò)程中,要認(rèn)真負(fù)責(zé),并做好詳細(xì)記錄。

    3.4檢測(cè)控制結(jié)果的評(píng)價(jià)

       技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)將質(zhì)量控制記錄匯總,盡量運(yùn)用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)技術(shù),通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析與評(píng)價(jià),給出對(duì)檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的質(zhì)量有無(wú)影響和影響程度的結(jié)論,并作記錄以便于發(fā)現(xiàn)可能影響檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的潛在不合格原因。

    3.5預(yù)防措施

    通過(guò)對(duì)質(zhì)量控制結(jié)果的評(píng)審,當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在可能影響檢測(cè)有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性的潛在不符合原因時(shí)應(yīng)實(shí)施《預(yù)防措施程序》。

    3.6記錄

       各種質(zhì)量控制活動(dòng)記錄都必須認(rèn)真填寫,并歸檔保存。

    4.有關(guān)質(zhì)量記錄

    [1]HGCEC.D-028  《檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量控制記錄》

    1目的

       對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的擬制、簽發(fā)及管理進(jìn)行控制,確保其真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范、完整的描述檢驗(yàn)結(jié)果及影響檢驗(yàn)的有關(guān)信息。

    2適用范圍

       適用于中心簽發(fā)的所有檢驗(yàn)報(bào)告。

    3職責(zé)

    3.1各崗負(fù)責(zé)本中心檢驗(yàn)報(bào)告的擬制。

    3.2擬制的檢驗(yàn)報(bào)告由授權(quán)簽字人簽發(fā)。

    3.3檔案管理員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)外發(fā)送及歸檔管理。

    4工作程序

    4.1報(bào)告的擬制

    4.1.1檢驗(yàn)原始記錄

    a檢驗(yàn)原始記錄由檢驗(yàn)員自核(一核)后簽名,交第二人復(fù)核

    b復(fù)核人認(rèn)真檢查檢驗(yàn)原始記錄,核算有關(guān)數(shù)據(jù),核對(duì)使用標(biāo)準(zhǔn)方法是否正確、評(píng)定意見與有關(guān)規(guī)定是否相符等,經(jīng)復(fù)核后簽名(二核);

    c由授權(quán)簽字人進(jìn)行最終審核,審核后簽名(三核);

    d復(fù)核人及審核人若發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)錯(cuò)誤,應(yīng)與檢驗(yàn)人員共同改正。

    4.1.2檢驗(yàn)報(bào)告

    a檢驗(yàn)人員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果和客戶的申請(qǐng)及合同的有關(guān)規(guī)定擬制檢驗(yàn)報(bào)告;

    b檢驗(yàn)人員擬制好檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)與原始記錄認(rèn)真核對(duì)(一核),交其他檢驗(yàn)人員復(fù)核;

    c復(fù)核人員要負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告用語(yǔ)和譯文是否正確,內(nèi)容與合同規(guī)定是否相符等。對(duì)不符合要求的檢驗(yàn)報(bào)告,提出修改意見或退回給擬制人員,(二核);

    d檢驗(yàn)報(bào)告由授權(quán)簽字人最終審核,(三核);

    e檢驗(yàn)報(bào)告經(jīng)審核簽字后,由檔案管理員統(tǒng)一對(duì)外發(fā)放和管理。

    4.2報(bào)告的格式與內(nèi)容

    4.2.1檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括客戶的要求和理解此檢驗(yàn)結(jié)果所必需的全部信息。每一份檢驗(yàn)報(bào)告通常應(yīng)包括下列信息:

    a標(biāo)題;

    b實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址;

    c報(bào)告的識(shí)別標(biāo)志(如編號(hào));

    d客戶名稱和地址(如果使用);

    e檢驗(yàn)樣品的描述及明確的識(shí)別標(biāo)志;

    f檢驗(yàn)樣品的收到日期及進(jìn)行檢驗(yàn)的日期;

    g采用的檢驗(yàn)方法;

    h設(shè)計(jì)的取樣程序(如果使用);

    I對(duì)檢驗(yàn)方法的任何偏離、增刪或有關(guān)特定檢驗(yàn)的所有其它信息,如環(huán)境條件;

    J必要時(shí)輔以表格、曲線圖、示意圖、照片等來(lái)表述測(cè)量、檢查和導(dǎo)出的結(jié)果以及注明的失敗結(jié)果;

    K對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)價(jià)聲明(如果適用);

    L對(duì)報(bào)告未經(jīng)中心書面同意,不得部分的復(fù)制。

    4.3報(bào)告的簽發(fā)

    4.3.1由中心直接簽發(fā)的檢驗(yàn)報(bào)告的簽發(fā)詳見質(zhì)量手冊(cè)《結(jié)果報(bào)告》。

    4.4報(bào)告的修改

    4.4.1根據(jù)結(jié)果報(bào)告中有關(guān)規(guī)定,在追回已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告后由中心須簽發(fā)一份完整的新的檢驗(yàn)報(bào)告,該檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有特別的標(biāo)識(shí),并聲明代替原檢驗(yàn)報(bào)告(包括編號(hào))。

    4.4.3如果由于檢測(cè)設(shè)備有缺陷或其他任何問(wèn)題導(dǎo)致對(duì)已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告或其補(bǔ)充文件中的結(jié)果正確性有懷疑時(shí),中心主任應(yīng)立即組織

    處理,同時(shí)安排質(zhì)量負(fù)責(zé)人以書面形式通知客戶或其代理人

    4.5報(bào)告的管理

    4.5.1檔案管理員統(tǒng)一負(fù)責(zé)中心檢驗(yàn)報(bào)告的傳遞和對(duì)外收發(fā)。

    4.5.2各檢驗(yàn)崗組織有關(guān)人員進(jìn)行其業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的檢驗(yàn)原始記錄,檢驗(yàn)報(bào)告的整理,檔案管理員負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查,并統(tǒng)一收集、建檔、保管。

    4.5.3檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的處理由質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出處理意見,

    經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后,檔案管理員按有關(guān)規(guī)定統(tǒng)一處理。

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