載入中……
[供應]申辦cnas實驗室認可流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2019-03-03 23:04:11
- 有效期至：2020-03-02
-
-
- 收藏此信息
申辦cnas實驗室認可流程
詳細信息
申辦cnas實驗室認可流程
實驗室CNAS認證、CMA認證，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事CNAS/CMA認證資質(zhì)申請的咨詢公司，我們只做我們專業(yè)的，抱著最終為客戶辦實事的態(tài)度，只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
我們不是全能型的咨詢服務機構(gòu)，我們只做我們擅長的，我們只專注國家實驗室CNAS、CMA認證。
具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟，辦理CNAS/CMA認證費用，申請CNAS/CMA認證要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速申辦CNAS認證、CMA認證項目細節(jié)及流程歡迎您和您的技術人員來電咨詢！
4.4風險的分析
4.4.1管理層在接到可能存在的風險情況后，立刻匯同相關部門和人員對識別出來的風險進行分析；
4.4.2分析如果風險發(fā)生，可能造成的影響情況：
（1）檢測數(shù)據(jù)錯誤；
（2）檢測報告不準確、不規(guī)范；
（3）危害到檢測人員的身心健康；
（4）影響環(huán)境等。
4.4.3分析風險可能發(fā)生的頻次。
4.5風險評估
4.5.1本公司人員在識別到風險因素后應及時向質(zhì)量負責人反應，質(zhì)量負責人根據(jù)實際情況組織相關人員對風險進行評估。（風險評估可與相關程序同時執(zhí)行）
4.5.2風險評價可是對風險嚴重度和發(fā)生率的分析，以此為依據(jù)判定風險是否可接受
4.5.3風險指數(shù)=嚴重度*發(fā)生率，所得數(shù)值越大風險越大，數(shù)值大于等于10時，必須采取預防措施減小或消除風險。
4.6風險處置
4.6.1當涉及到相關程序時，以相關程序要求優(yōu)先對風險進行處置；
4.6.2對與風險指數(shù)小于10的風險，由質(zhì)量負責人記錄在《風險和機遇識別分析評估及應對措施表》中，并組織安排相關人員對其進行監(jiān)控；
4.6.3對于風險指數(shù)大于等于10的風險，若沒有相關程序?qū)ζ溥M行要求的，則由質(zhì)量負責人組織相關人員，制定風險控制計劃，填寫《風險和機遇識別分析評估及應對措施表》，質(zhì)量負責人審批通過后，由相關人員按照計劃要求實施控制及驗證工作，確保風險消除或減小到可接受范圍內(nèi)。對于無法消除的風險仍需進行監(jiān)控。
4.7風險防范措施的批準和實施
4.7.1經(jīng)理批準風險評估報告，并由資料管理員進行編號后受控發(fā)放給相關人員；
4.7.2風險評估報告中涉及的相關人員實施預防措施以防止風險的產(chǎn)生。
4.8風險控制的驗證
各負責人對預防措施、補救措施和控制措施執(zhí)行情況實施監(jiān)控和驗證
1.目的
對記錄進行控制和管理，提供滿足質(zhì)量要求和管理體系有效運行的客觀證據(jù)，盡可能復現(xiàn)檢測過程。
2.范圍
適用于記錄有效管理的各個環(huán)節(jié)。
3.職責
3.1行政部主管
負責批準記錄的查閱、復制和銷毀。
3.2文件管理員
3.1.1及時發(fā)放記錄的有關信息；
3.1.2負責收集、編目、保存記錄等工作。
4.工作程序
4.1記錄的分類
4.1.1質(zhì)量記錄，管理體系運行中形成的記錄主要包括：
4.1.1.1內(nèi)部審核和管理評審記錄；
4.1.1.2不符合、糾正、預防措施的記錄；
4.1.1.3合同評審記錄；
4.1.1.4檢測分包記錄；
4.1.1.5服務和供應品采購記錄；
4.1.1.6人員培訓和考核記錄；
4.1.1.7服務客戶及處理客戶投訴記錄；
4.1.1.8文件控制記錄等。
4.1.2技術記錄，數(shù)據(jù)和信息主要包括：
4.1.2.1原始記錄；
4.1.2.2導出數(shù)據(jù)；
4.1.2.3校準記錄；
4.1.2.4檢測報告；
4.1.2.5檢測公司間比對或能力驗證記錄；
4.1.2.6儀器設備運行檢查記錄等。
4.2記錄的形式
4.2.1記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。
4.3記錄的格式和要求
4.3.1質(zhì)量記錄的格式及變更，按《文件控制程序》要求執(zhí)行。
4.3.2技術記錄的格式及變更，按《文件控制程序》要求執(zhí)行。
4.3.3文件管理員隨時發(fā)布記錄格式方面信息，確保各場所均能及時了解記錄格式的變化有關信息并使用有效格式的記錄表格，嚴禁私自變更表格的格式或使用無效表格，以滿足有關要求。
4.3.4質(zhì)量記錄的要求
根據(jù)工作內(nèi)容，做好有關記錄的填寫工作，記錄應真實、齊全、及時、清晰、明了，記錄必須有記錄人簽名，必要時需有審核人、批準人簽字，記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫。
4.3.5技術記錄的要求
4.3.5.1原始記錄是檢測結(jié)果的真實記載，檢測人員應按記錄格式所要求的內(nèi)容逐項認真、如實填寫，其信息足以保證能在接近原條件下復現(xiàn)檢測；檢測工作中實時填寫，不得追記、補記，記錄的填寫應客觀、真實、規(guī)范、準確、清晰、易于識別。
適用時軟件測試項記錄應包括：
a)測試輸入項記錄：客戶提供的被測試軟件清單、與軟件測試相關的文件
清單等；
b)測試技術文檔：測試（回歸測試）方案、測試（項目）計劃、測試需求
規(guī)格說明、測試說明、軟件測試報告的副本等；
c)測試環(huán)境記錄：測試場地設施記錄、被測試軟件運行平臺軟件硬件記錄、測試設備記錄、測試工具軟件記錄、陪測的設備和軟件記錄等；
d)測試執(zhí)行記錄：測試記錄（日志）、文檔檢查記錄、軟件問題單（報告）、
源程序缺陷報告、測試問題單（報告）等；
e)技術評審記錄：對軟件測試合同、測試輸入項、測試技術文檔、測試環(huán)
境、測試結(jié)果等進行技術評審的記錄。
4.3.5.2原始記錄中數(shù)值的單位必須準確。
4.3.5.3應有措施保持同一技術記錄的不同形態(tài)的內(nèi)容修改、版本控制的一致性
4.3.5.4復（審）核人員在復（審）核原始記錄過程中，無權更改檢測結(jié)果。
4.3.5.5由計算機直接輸出的原始記錄或圖譜，應注明被測軟件（或檢測）編號、檢測日期。
4.3.5.6以電子形式儲存的記錄，實驗室要留有備份，其保護和保密問題，執(zhí)行《電子文件及數(shù)據(jù)管理程序》。
4.3.5.7已存檔的記
同類型其他產(chǎn)品
免責聲明：所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、和合法性由發(fā)布企業(yè)負責,浙江民營企業(yè)網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經(jīng)我們?nèi)斯ふJ證，為了保障您的利益，建議優(yōu)先選擇浙商通會員。
浙江民營企業(yè)網(wǎng) www.pjxktv.com 版權所有 2002-2010