奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認證和醫(yī)療器械產品認證的咨詢機構，致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、醫(yī)療器械體系認證（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、對醫(yī)療器械供應商進行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗貨。

13485:2003標準根據醫(yī)療器械行業(yè)的特點，要求形成文件的程序、作業(yè)指導書之處有26處，它們是：
1)（4.2.3）文件控制
2)（4.2.4）記錄控制
3) (6.2.2)能力意識和培訓控制（法規(guī)要求時）
4) (6.4b）工作環(huán)境條件監(jiān)視和控制（也可以是作業(yè)指導書）
5)（7.3）設計開發(fā)
6)（7.4.1）采購
7)（7.5.1.1）生產過程控制
8)（7.5.1.2.3）服務
9)（7.5.2.1）過程控制程序軟件
10)（7.5.2.2）滅菌
11)（7.5.3.1）標識
12)（7.5.3.1）返回產品
13)（7.5.3.2）可追溯性
14)（7.5.5）產品防護
15) (7.5.5) 有貯存期限或特殊貯存條件產品的貯存控制
16) (7.6) 監(jiān)視和測量設備控制 
17) （8.1）統(tǒng)計技術應用（法規(guī)要求時)
18) （8.2.1）反饋系統(tǒng)
19) （8.2.2）內部審核
20) （8.2.4）產品的監(jiān)視和測量
21) （8.3)? 不合格品控制
22) （8.4）數據分析
23) (8.5.1) 醫(yī)療器械忠告性通知（通告）
24) (8.5.1) 醫(yī)療器械不良事件報告（法規(guī)要求時）
25) (8.5.2) 糾正措施
26) (8.5.3) 預防措施