實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timePCR）是在常規(guī)PCR技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種核酸定量技術(shù)。其基本原理是在常規(guī)PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過熒光信號的按比例增加來反應(yīng)DNA量的增加，從而對PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析和檢測。相較于常規(guī)PCR而言，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了對DNA/RNA模板的定量分析，熒光定量PCR，而且具有靈敏度和特異性高、能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。目前實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)正廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析，等位基因分析，CHIP結(jié)果分析，轉(zhuǎn)基因生物檢測等領(lǐng)域，成為最為重要的核酸擴(kuò)增和檢測手段之一。本公司實(shí)時(shí)熒光定量PCR中用到的SYBRGreenMix，西安淳風(fēng)生物科技有限公司，淳風(fēng)生物科技，96孔亍板，熒光定量PCR，封板膜等均采用原裝進(jìn)口品牌，具有誤差小，精度高，重復(fù)性強(qiáng)等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timePCR）是在常規(guī)PCR技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種核酸定量技術(shù)。其基本原理是在常規(guī)PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過熒光信號的按比例增加來反應(yīng)DNA量的增加，從而對PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析和檢測。相較于常規(guī)PCR而言，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了對DNA/RNA模板的定量分析，而且具有靈敏度和特異性高、能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。目前實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)正廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析，等位基因分析，CHIP結(jié)果分析，轉(zhuǎn)基因生物檢測等領(lǐng)域，成為最為重要的核酸擴(kuò)增和檢測手段之一。本公司實(shí)時(shí)熒光定量PCR中用到的SYBRGreenMix，96孔板，封板膜等均采用原裝進(jìn)口品牌，具有誤差小，精度高，重復(fù)性強(qiáng)等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timePCR）是在常規(guī)PCR技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種核酸定量技術(shù)。其基本原理是在常規(guī)PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過熒光信號的按比例增加來反應(yīng)DNA量的增加，從而對PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析和檢測。相較于常規(guī)PCR而言，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了對DNA/RNA模板的定量分析，而且具有靈敏度和特異性高、能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。目前實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)正廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析，等位基因分廾析，CHIP結(jié)果分析，轉(zhuǎn)基因生物檢測等領(lǐng)域，成為最為重要的核酸擴(kuò)增和檢測手段之一。本公司實(shí)時(shí)熒光定量PCR中用到的SYBRGreenMix，96孔板，封板膜等均采用原裝進(jìn)口品牌，具有誤差小，精度高，重復(fù)性強(qiáng)等特點(diǎn)。.淳風(fēng)生物科技///熒光定量PCR