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    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

    主營:CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證咨詢
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    [供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證辦理時間需要多久
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
    • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
    • 包裝規(guī)格:cma/cnas
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計量單位:
    • 產(chǎn)品單價:0
    • 更新日期:2021-10-16 23:47:15
    • 有效期至:2022-10-16
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    CMA/CNAS認(rèn)證辦理時間需要多久 詳細(xì)信息

    辦理CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103(V信同號

    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可(CNAS/CMA)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),我們不是全能型的咨詢機(jī)構(gòu),我們只做我們所擅長的,我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè),讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認(rèn)證項目的評審,100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認(rèn)證辦下來,不成功,全額退款。

    以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟,CNAS/CMA認(rèn)證辦理費(fèi)用,CNAS/CMA認(rèn)證辦理要求,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

    1.目的

       為確??蛻艏氨竟镜暮戏?quán)益不受侵害,同時維護(hù)本公司的公正形象,防止泄密,本公司所有人員均有義務(wù)保守客戶及本公司的技術(shù)和商業(yè)秘密。

    2.范圍

       適用于本公司所有人員及質(zhì)量活動。

    3.職責(zé)

    3.1總經(jīng)理

    3.1.1落實保護(hù)機(jī)密信息和所有權(quán)的各項措施實施所需的資源和責(zé)任人,對違反本規(guī)定的行為進(jìn)行處理或授權(quán)相關(guān)人員處理。

    3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人

    3.2.1組織相關(guān)人員開展違反本規(guī)定行為的調(diào)查,并根據(jù)實際情況提出違規(guī)處理意見;

    3.2.2對違反本規(guī)定的行為及時向總經(jīng)理報告;

    3.2.3批準(zhǔn)借閱保密資料。

    3.3資料員

    3.3.1按照本程序做好文件和記錄的保密管理。

    3.4檢測人員

    3.5.1對檢測的過程、記錄、報告內(nèi)容做好保密工作。

    3.5監(jiān)督員

    3.5.1負(fù)責(zé)保密工作的監(jiān)督,如發(fā)現(xiàn)有泄密現(xiàn)象,應(yīng)及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

    3.5.2負(fù)責(zé)對相應(yīng)責(zé)任部門進(jìn)行隨時考核檢查并作記錄。

    4.保護(hù)措施

    4.1資料的保密控制

    4.1.1業(yè)務(wù)員在接受客戶委托時,要詢問客戶對技術(shù)資料的保密是否有特殊的要求,將特殊要求信息填寫在委托單上,以便資料在流轉(zhuǎn)過程中接觸到的所有相關(guān)人員知曉并按照其要求執(zhí)行。

    4.1.2針對有特殊保密要求時,客戶所提供資料的存放不可較長時間的脫離其監(jiān)控范圍,以免為無關(guān)人員獲得導(dǎo)致泄密,客戶的任何資料未經(jīng)客戶同意,不得外借或無關(guān)人員查閱、復(fù)印。

    4.2檢測過程和檢測結(jié)果保密的控制

    4.2.1在檢測過程中,檢測人員應(yīng)對檢測的內(nèi)容及結(jié)果保密,拒絕回答無關(guān)人員及外部來訪人員有關(guān)信息及可能涉及到客戶資料的問題。

    4.2.2資料在檢測過程中應(yīng)該由負(fù)責(zé)的檢測人員實時控制,不得較長時間脫離負(fù)責(zé)人員的監(jiān)控范圍,以免為無關(guān)人員獲得導(dǎo)致泄密。

    4.2.3當(dāng)客戶需要參觀及進(jìn)行與其工作有關(guān)的檢測活動或驗證所需檢測物品的準(zhǔn)備、包裝和發(fā)送時,需要由質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意,由檢測部負(fù)責(zé)人或其指定人員陪同,在確保其它客戶資料信息安全的情況下進(jìn)行,需謹(jǐn)慎對待客戶提出的問題及要求,以免涉及到其它客戶的資料信息安全問題。

    4.2.4與檢測有關(guān)的文件資料由資料員歸檔保存,未經(jīng)允許不得泄露。

    4.3記錄的保密

    4.3.1檢測過程中的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記在原始記錄單上,在檢測項目的流轉(zhuǎn)過程中,相關(guān)人員不得將原始記錄信息泄露給無關(guān)人員。

    4.3.2所有檢測資料由管理組統(tǒng)一匯總并由資料員統(tǒng)一保管存檔,無關(guān)人員未經(jīng)允許不得查閱,如需查閱需經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

    4.4電子資料信息的保密控制

    4.4.1檢測過程中所涉及到的電子資料信息在流轉(zhuǎn)過程中,根據(jù)《計算機(jī)文件及數(shù)據(jù)控制程序》的要求,需由相關(guān)人員嚴(yán)格控制,未經(jīng)允許不得擅自轉(zhuǎn)發(fā)、打印及提供給無關(guān)人員瀏覽,在電腦中瀏覽的資料信息應(yīng)實時受到相關(guān)人員的控制,相關(guān)人員在離開電腦前需對其電腦顯示的信息進(jìn)行關(guān)閉或者屏蔽處理,以免無關(guān)人員擅自瀏覽導(dǎo)致泄密。

    4.4.2 以傳真、電子郵件或其他電子手段傳遞的資料信息(包括檢測記錄、報告等)應(yīng)明確收取人的信息,在確認(rèn)收取對象確實為實際需要提供資料信息的收取人時,方可傳輸。

    5.泄密的處置

    5.1監(jiān)督員負(fù)責(zé)對程序執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督,本公司任何人員發(fā)現(xiàn)他人有泄密行為,均有義務(wù)且有權(quán)報告給質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織調(diào)查,并根據(jù)實際情況提出處理意見,由總經(jīng)理或其授權(quán)人員處理。

    5.2對泄密情況的調(diào)查及處理,質(zhì)量負(fù)責(zé)人需根據(jù)《記錄控制程序》做好相關(guān)的記錄,交由資料員整理歸檔,必要時應(yīng)報上級有關(guān)部門。

    1.目的

       為使管理體系文件受控,確保文件的現(xiàn)行有效和保密,特編制本程序。

    2.范圍

       適用于本公司與管理體系所有文件的控制。

    3.職責(zé)

    3.1總經(jīng)理

    3.1.1《質(zhì)量手冊》、《程序文件》等質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)及本公司外發(fā)文件的簽發(fā)、上級來文的批閱。

    3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人

    3.2.1負(fù)責(zé)組織編制《質(zhì)量手冊》、《程序文件》和其他管理性文件;

    3.2.2負(fù)責(zé)《質(zhì)量手冊》、《程序文件》的審核;

    3.2.3負(fù)責(zé)審批質(zhì)量記錄;

    3.2.4負(fù)責(zé)維護(hù)《質(zhì)量手冊》、《程序文件》的有效性。

    3.3技術(shù)負(fù)責(zé)人

    3.3.1負(fù)責(zé)組織編制、審核、批準(zhǔn)各種技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件;

    3.3.2負(fù)責(zé)第三層次文件和技術(shù)記錄的批準(zhǔn);

    3.3.3負(fù)責(zé)主持各種技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件的有效性維護(hù)工作。

    3.4資料員

    3.4.1負(fù)責(zé)管理體系文件的管理、發(fā)放及回收。

    4.工作程序

    4.1文件的分類

       本公司的質(zhì)量管理體系文件包括本公司內(nèi)部編制的文件和外來文件。

    4.1.1公司內(nèi)部編制的文件包括:

    a) 第一層次:包含質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的《質(zhì)量手冊》;

    b) 第二層次:詳細(xì)、明確描述管理體系運(yùn)行中各項質(zhì)量活動的《程序文件》;

    c) 第三層次:支持性文件,包括管理性文件(如管理制度、管理規(guī)定等)和技術(shù)性文件(如檢測規(guī)程、操作規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書等);

    d) 第四層次:質(zhì)量記錄表格和技術(shù)記錄表格。

    4.1.2外來文件:與檢測有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標(biāo)準(zhǔn)、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導(dǎo)書、上級文件等。

    4.1.3文件的形式可以是紙張、電子媒體、硬件拷貝等。

    4.2管理體系文件的編制、審批和發(fā)布

    4.2.1本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)由總經(jīng)理親自主持制定,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)層確認(rèn)通過后由總經(jīng)理頒布。發(fā)布后的質(zhì)量方針由質(zhì)量負(fù)責(zé)人向全體員工宣貫,確保全體員工都能積極參與到質(zhì)量活動中,將質(zhì)量方針分解到本公司的每一個具體崗位上。

    4.2.2第一層次和第二層次的文件由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持編制和審核工作,總經(jīng)理批準(zhǔn)發(fā)布。質(zhì)量記錄表格由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持編制并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核批準(zhǔn)發(fā)布。

    4.2.3第三層次文件和技術(shù)記錄表格由技術(shù)負(fù)責(zé)人主持編制,并會同檢測部負(fù)責(zé)

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