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[供應]申請辦理CMA/CNAS認證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:45
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS認證流程
詳細信息
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4.4質量監(jiān)督員由熟悉檢測工作方法和程序，了解檢測工作目的以及能正確評價檢測結果的人員擔任。
4.5質量監(jiān)督員在質量負責人的指導下，實施監(jiān)督工作，具體監(jiān)督的對象和內(nèi)容由檢測部門負責人根據(jù)工作需要進行確定。
4.6質量監(jiān)督員在實施監(jiān)督時，發(fā)現(xiàn)會影響檢測工作質量的問題時，監(jiān)督員有權立即停止工作，由檢測人員立即糾正。檢測人員在未完成糾正前，不得開展類似的檢測工作。
4.7質量監(jiān)督員在實施質量監(jiān)督與被監(jiān)督人員發(fā)生爭議而無法確認時，應記錄相關情況，及時向質量負責人匯報，由質量負責人裁定爭議。
4.8質量監(jiān)督員應在規(guī)定的期限內(nèi)對采取的糾正進行驗證，當能證明不合格已消除時，可以繼續(xù)檢測工作。
4.9質量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的問題應對糾正情況進行跟蹤，同時對容易出現(xiàn)問題的地方，加強監(jiān)督和控制。
4.10對發(fā)現(xiàn)較多共性問題，必要時應進行針對性的內(nèi)部審核。
5.引用文件
QS/CX
012-2008內(nèi)部審核管理程序。
6.相關記錄
QS/ZL—046質量監(jiān)督計劃表
QS/ZL—047質量監(jiān)督記錄表
1.目的
對與管理體系有關的文件和資料進行控制，確保管理體系文件的正確性及管理體系運行各相關場所使用文件為最新有效版本。
2.適用范圍
適用于組成管理體系的所有文件和資料的控制。
3.職責
3.1總經(jīng)理負責批準《質量手冊》，《程序文件》；
3.2質量負責人組織編寫、審核、修訂《質量手冊》和《程序文件》；
3.3技術負責人負責審批技術文件和資料；
3.4各部門負責相關文件的編制；
3.5辦公室負責文件和資料的編號、發(fā)放、收回、存檔等管理工作。
4.工作程序
4.1文件分類和編號
a)質量手冊 QS/ZS(版本號)；
b)程序文件 QS/CX×××(序號)－××××(年代號)；
c)程序文件匯編 QS/CX(版本號)；
d)產(chǎn)品標準 采用現(xiàn)行有效的產(chǎn)品標準號；
e)方法標準 采用現(xiàn)行有效的方法標準號；
f)作業(yè)指導書：檢測工作細則 QS/CZ ×××(序號)；
g)作業(yè)指導書：設備操作規(guī)程 QS/SZ ×××(序號)；
h)設備校驗規(guī)程(自檢)QS/ZX×××(序號)；
i)質量活動記錄表格 QS/ZL ×××(序號)；
j)檢測原始記錄QS/YJ ×××(序號)；
4.2文件的編寫、審批
4.2.1《質量手冊》由質量負責人組織編寫、審核，總經(jīng)理批準實施。
4.2.2與各部門相關的管理體系文件由其負責人組織編寫、匯總。質量負責人審核程序文件，經(jīng)總經(jīng)理批準實施；技術負責人審核批準技術文件和資料。
4.3文件的發(fā)放和收回
4.3.1凡與管理體系運行緊密相關、保證體系現(xiàn)行有效的文件均為受控文件。受控文件應有唯一性標識，正本、原件存檔。同一受控文件多份發(fā)放時應編有分發(fā)號。當受控文件下發(fā)時，發(fā)放的文件或其復印件注明受控或加蓋“受控”印章；
4.3.2文件發(fā)放范圍
a)《質量手冊》：公司中層以上成員；
b)程序文件匯編：公司中層以上成員；
c)產(chǎn)品標準：辦公室；
d)方法標準、設備說明書、作業(yè)指導書、設備校驗規(guī)程(自檢)、維護計劃：檢測室。
4.3.3受控文件的發(fā)放、收回要填寫“文件發(fā)放回收登記表”，《質量手冊》和《程序文件》經(jīng)質量負責人批準、技術文件經(jīng)技術負責人批準，由辦公室組織統(tǒng)一發(fā)放、收回，文件持有人進行登記簽字。
4.3.4所有對公司有效運轉起重要作用的工作場所都能得到有關文件的批準版本。
4.3.5發(fā)放新版受控文件的同時，收回舊版受控文件，確保不使用無效或作廢文件。
4.3.6當文件嚴重破損，影響使用時，持有人到辦公室辦理更換手續(xù)，交回破損文件，補發(fā)有新編號的文件。辦公室將破損文件蓋“作廢”章。
4.3.7文件丟失時，持有人向辦公室說明原因，補發(fā)有新編號的文件，并注明丟失文件作廢。
4.3.8受控文件持有人調(diào)離公司或退休時，須將所持管理體系文件交
回辦公室并登記。
4.4文件的管理
4.4.1由質量負責人制定“文件審核計劃”，組織人員對現(xiàn)有管理體系文件進行定期審查，對行之有效的文件應確定其有效性。必要時應對其中的不符合項進行修訂、更改。
4.4.1文件經(jīng)編制審批后，原版文件由檔案管理員，加蓋“受控”章，填寫“受控文件清單”。
4.4.3辦公室在每次內(nèi)部質量審核前，全面檢查各類在用文件的有效性，核查各使用者手中的文件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
4.5文件的修改
4.5.1對審查發(fā)現(xiàn)的問題，相關人員填報“文件更改申請單”，《質量手冊》和《程序文件》經(jīng)質量負責人審查、總經(jīng)理批準，技術文件經(jīng)技術負責人審批。
4.5.2如無特殊情況，文件的修改由原起草人和審核人員進行，程序與原審批程序一樣，審批人員應獲得進行審批所依據(jù)的有關背景資料。
4.5.3若可行，修改的或新的內(nèi)容應在文件或相應的附件（修改頁）中予以標注，辦公室負責修改頁的發(fā)放、換頁。
4.5.4允許授權人員在文件重新發(fā)布前手寫修改文件，修改處應清楚地標明，并簽名和注明日期，修改的文件應盡快正式重新發(fā)布。
4.5.5保存在計算機內(nèi)文件的修改按《計算機文件控制程序》進行。
4.5.6修改后的文件由辦公室按規(guī)定統(tǒng)一登記發(fā)放，做好記錄。
4.6文件的保存
4.6.1文件經(jīng)審核批準后，由辦公室登記歸檔，文件的保存按《檔案資料管理程序》進行。
4.6.2受控文件限在本公司內(nèi)使用，持有者必須妥善保管，不得自行更改、涂劃，不得外借或翻印，公司一經(jīng)發(fā)現(xiàn)受控文件的復印件，由辦公室負責立即沒收、登記并銷毀。
4.7文件的作廢與銷毀
4.7.1所有作廢或失效文件由辦公室及時從所發(fā)放或使用場所撤出，并加蓋“作廢”印章，防止作廢或失效文件過期使用。
4.7.2對因某種原因需保留的已作廢文件，由辦公室加蓋“作廢”印章，隔離保存，以防誤用。
4.7.3對需銷毀的作廢文件，由辦公室填寫“文件銷毀申請單”，《
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