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[供應]安徽省阜陽CMA/CNAS實驗室認證辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:15
- 有效期至：2022-10-16
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安徽省阜陽CMA/CNAS實驗室認證辦理
詳細信息
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16.1目的
在檢驗工作出現(xiàn)例外情況下，應按照程序規(guī)定對偏離的范圍及處理方法進行控制。
16.2適用范圍
適用于本中心在檢驗工作中出現(xiàn)的例外許可。
16.3職責
16.1各部門或委托單位提出偏離申請。
16.2技術(shù)主管負責審核偏離申請，并批準偏離申請。
16.3行政部負責保存允許偏離的資料證據(jù)。
16.4程序
16.4.1對方法的任何偏離必須以不得背離質(zhì)量方針和質(zhì)量目標為前提，只能在已取得資質(zhì)認定的能力范圍內(nèi)進行。
16.4.2允許偏離標準規(guī)范和程序的形式
（1）對于產(chǎn)品、限量是否合格的判斷依據(jù)的偏離；
（2）對過程方法的簡化；
（3）采用新的過程方法或新的設(shè)備；
（4）其他特殊偏離程序或標準規(guī)范的情況。
16.4.3第16.4.2（1）種情況應執(zhí)行下列程序
（1）如果必須對于產(chǎn)品、限量是否合格的判斷依據(jù)進行偏離時，由檢驗部門填寫“允許偏離程序或標準規(guī)范申請表”，檢驗室主任簽字后交技術(shù)主管審核。
（2）技術(shù)主管審核后，必須再經(jīng)過上級行政主管部門批準才得以實施。
16.4.4第16.4.2（2）種情況應執(zhí)行下列程序
（1）由承檢室或客戶提出對過程方法簡化的申請，交技術(shù)主管審核。
（2）技術(shù)主管審核后與客戶進行協(xié)商，并經(jīng)其同意后技術(shù)主管批準實施
（3）承檢室在任務單或流轉(zhuǎn)單中注明簡化的內(nèi)容。
16.4.5第16.4.2（3）種情況應執(zhí)行下列程序
（1）檢驗人員提出申請，填寫“允許偏離程序或標準規(guī)范申請表”，經(jīng)室主任批準后交技術(shù)主管審查。
（2）“允許偏離程序或標準規(guī)范申請表”應注明所使用新的方法的來源以及新的設(shè)備的精度和范圍等主要技術(shù)指標。
（3）檢驗室應將偏離程序或標準規(guī)范方案、技術(shù)論證結(jié)論、比對試驗數(shù)據(jù)等一并提交書面報告，附申請書后。
（4）申請書由技術(shù)主管組織技術(shù)委員會及有關(guān)人員評審（必要時應進行驗證），
（5）經(jīng)技術(shù)驗證后報發(fā)證機關(guān)核準
16.4.6第16.4.2（4）種情況應執(zhí)行下列程序
（1）由檢驗室提出申請，填寫“允許偏離標準規(guī)范申請表”。
（2）技術(shù)主管經(jīng)核準后，組織技術(shù)委員會驗證、認定后批準。
（3）必要時可根據(jù)情況與客戶進行協(xié)商，并經(jīng)其同意；經(jīng)過上級行政主管部門批準；經(jīng)技術(shù)驗證后報發(fā)證機關(guān)核準。
16.4.7其余情況一般不允許偏離程序或標準規(guī)范的規(guī)定，特殊情況應按規(guī)定辦理相應
手續(xù)，技術(shù)主管審核批準后方可執(zhí)行偏離。
16.4.8偏離程序或標準規(guī)范檢驗的檢驗報告發(fā)出后，應在“偏離標準規(guī)范檢驗報告登記表”中登記。
16.4.9偏離程序或標準規(guī)范的檢驗，必須以不違反國家有關(guān)法律、法規(guī)；不違反本所質(zhì)量方針、目標；不影響本所公正性及不損害委托方利益為前提。
16.4.10對于偏離程序或標準規(guī)范的檢驗，質(zhì)量監(jiān)督員或室主任應對檢驗全過程加以監(jiān)控，一旦發(fā)現(xiàn)偏離可能違背以上原則時，應立即停止，并采取相應措施，予以改進。
16.4.11偏離程序和標準規(guī)范的有關(guān)資料由行政部資料室負責存檔。
16.5記錄表格
16.5.1《允許偏離標準規(guī)范申請表》
16.5.2《偏離標準規(guī)范檢驗報告登記表》
17.1 目的
實驗室的儀器設(shè)備和標準物質(zhì)是其正常開展檢驗工作并取得準確可靠的測量數(shù)據(jù)的物質(zhì)基礎(chǔ)。為保證檢測結(jié)果的準確、可靠，實驗室應對儀器設(shè)備和標準物質(zhì)的配備、管理和使用的每個環(huán)節(jié)都能進行有效地控制。
17.2 范圍
適用于所有與檢測結(jié)果有關(guān)的儀器設(shè)備/設(shè)施（標準物質(zhì)）的配備、使用、維護、標識、建檔管理等過程。
17.3 職責
17.3.1各檢驗室根據(jù)技術(shù)標準或檢驗方法要求，提出儀器設(shè)備和標準物質(zhì)的采購配備計劃，并負責儀器的使用、標識和維護。
17.3.2技術(shù)負責人負責審核采購計劃，和辦公室共同負責組織采購工作。
17.3.3行政部負責新購儀器設(shè)備的驗收、建檔工作和儀器設(shè)備的監(jiān)督管理工作。
17.3.4財務部門負責安排購置設(shè)備的資金和設(shè)備驗收后建立固定資產(chǎn)臺帳。
17.4 管理程序
17.4.1儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）的配備。
（1）檢驗室負責人應就本室所建檢驗項目（或參數(shù)）參照方法標準提出儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）的配備計劃上報行政部，包括抽樣、制樣、數(shù)據(jù)處理與分析等所需的儀器設(shè)備、軟件和標準物質(zhì)。
（2）技術(shù)主管應組織有關(guān)人員對配備計劃進行評審論證，包括準確度等級、測量范圍、功能及價格因素并批準配備計劃。
（3）儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）的購置、驗收。詳見《服務和供應品的采購控制程序》。
17.4.2儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）的使用
（1）檢測人員應經(jīng)過培訓，詳細了解使用說明書要求，熟練掌握儀器設(shè)備的性能和操作規(guī)程，經(jīng)過授權(quán)后方可操作，并且設(shè)備的使用和維護的有關(guān)資料方便使用人員取得。
（2）儀器設(shè)備（含標準物質(zhì)）的使用應按照儀器說明書或操作規(guī)程執(zhí)行，堅決杜絕違規(guī)操作現(xiàn)象。
（3）對于準確度較高、結(jié)構(gòu)復雜、操作不便的儀器設(shè)備要編制詳細的作業(yè)指導書或操作規(guī)程。
（4）精密儀器使用前后，應有詳細的使用記錄。
（5）如果發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有過載或錯誤操作或顯示的結(jié)果可疑或其他方式表明有缺陷時，應立即停止使用并加以紅色“停用”標識。
（6）可能時將有缺陷的儀器設(shè)備移至規(guī)定地方或場地進行修復，修復后的儀器設(shè)備應經(jīng)過檢定或校準證明其功能指標已恢復。檢查這種缺陷對檢測結(jié)果的影響。
（7）杜絕使用未經(jīng)檢定（或校準）或經(jīng)檢定（校準）不合格或超期使用的儀器設(shè)備、無證標準物質(zhì)。
（8）如果實驗室要使用“永久控制”范圍以外的設(shè)備，應僅限于使用頻次低、價格昂貴及用于特種項目的。具體控制詳見《分包管理程序》。
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