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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證條件
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:57
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證條件
詳細信息
辦理CMA/CNAS實驗室認證條件
辦理CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。138——-0904——-0103（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認定認可（CNAS/CMA）的認證服務機構，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS實驗室認證項目的評審，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
1.1 目的
保護本實驗室及委托方的機密信息和技術所有權，真正維護委托方的權益，保證本實驗室的第三方公正地位。
1.2 適用范圍
適用于檢測活動中所知悉的國家秘密、委托方相關商業(yè)秘密和技術秘密及本實驗室業(yè)務、質(zhì)量技術、行政文件資料保密工作。
1.3 職責
1.3.1行政部負責委托方樣品及相關技術信息（報告結果等）在傳遞、保管中的保密工作以及本實驗室內(nèi)部質(zhì)量、技術、業(yè)務資料的保密工作。
3．2檢驗室負責委托方相關信息及本單位文件在檢驗過程中的保密工作。
3．3檢測人員負責委托方相關信息（特別是報告結果）的保密工作，并接受監(jiān)督員對保密工作的監(jiān)督。
1.4 程序
1.4.1保密范圍。
（1）
委托方技術資料：樣品外型，包裝設計，內(nèi)控標準（包括企業(yè)標準）、配方與工藝，新產(chǎn)品鑒定的技術文件和資料，技術成果專利等。
（2）委托方的商業(yè)秘密。
（3）
本單位業(yè)務資料：各種統(tǒng)計報表，匯總表，上級下達的抽樣計劃實施方案，質(zhì)量分析報告等。
（4）
本單位技術資料：所內(nèi)技術發(fā)展方向，未公開的科研項目內(nèi)容及擁有的技術成果專利，本所正在進行的科研項目內(nèi)容和進度情況，本單位未公開的技術資料、情報資料。
（5）
檢驗相關技術資料：實驗室平面布置圖；檢測設備的相關技術條件及技術文件；本單位用于檢測的特殊技術方法、技術手段及措施；檢驗報告及原始記錄等與檢驗有關的技術資料。
（6）
質(zhì)保體系運行的相關質(zhì)量文件。
（7）
需要保密的其它文件和資料。
1.4.2 實驗室全體人員應嚴格遵守國家有關保密原則，嚴格保護委托方及本實驗室的技術機密。
1.4.3 委托方及本單位文件資料的外供批準權限。
（1） 第1.4.1條第（1）款和第（2）款涉及內(nèi)容未經(jīng)委托方同意不得向其他企業(yè)提供。對委托方確實要求用電話，電傳等方式傳遞檢驗結果時，須在受理業(yè)務時由業(yè)務技術室在“委托檢驗申請單”中注明。當要求電傳或電話通知時，經(jīng)辦人需嚴格按對方提供的電話號碼，收件人，在約好的時間內(nèi)發(fā)出，以確保保密。
（2）第1.4.1條中第（3）款到第（7）款所列內(nèi)容，未經(jīng)本單位有關負責人批準，不得向外提供。
1.4.4當委托方對其樣品及技術資料文件有特殊保密要求時，業(yè)務技術室在受理檢驗
時應予以登記，并通知相關部門作好特殊保密工作，對使用技術文件和送檢樣品的范圍要加以限制。
1.4.5未經(jīng)委托方同意，不得復印或轉抄其技術資料，不得對送檢樣品進行委托檢驗項目以外的檢測。
1.4.6凡列入保密范圍的資料文件都必須存檔，嚴格管理內(nèi)部和外部人員查閱時需經(jīng)對口負責人批準，并辦理借閱手續(xù)。
1.4.7外來人員未經(jīng)批準，不準進入情報資料室。
1.4.8如果發(fā)現(xiàn)有違反本程序的現(xiàn)象，應及時向?qū)嶒炇壹百|(zhì)量主管報告。
1.4.9凡違反本程序者，視給本單位及委托方造成的損失大小給以批評、處罰，直至紀律處分。
1.5 相關文件
1.5.1《記錄管理程序》
1.5.2《文件控制和管理程序》
1.6 記錄表格
1.6.1《文件一覽表》
1.6.2《文件發(fā)放登記表》
1.6.3《文件借閱登記表》
2.1 目的
規(guī)范質(zhì)量體系文件的編制、審批、發(fā)放、修訂、歸檔等各環(huán)節(jié)，確保各部門及各工作場所得到并使用相應文件的有效版本。
2.2 適用范圍
2.2.1質(zhì)量體系文件的全部內(nèi)容，包括《質(zhì)量手冊》，《XX》，《支持性技術文件》以及外來文件如國家標準、技術規(guī)范等。
2.2.2質(zhì)量體系文件形成的全過程：包括體系文件的編制、審核、批準、標識、發(fā)放、修訂、作廢以及保存和借閱等。
2.3 職責
2.3.1質(zhì)量主管負責質(zhì)量體系文件的編制、審核，批準質(zhì)量記錄格式。
2.3.2總經(jīng)理負責技術性文件和記錄格式編制和批準。
2.3.3總經(jīng)理責質(zhì)量手冊和XX的批準。
2.3.4行政部質(zhì)量體系文件的發(fā)放、保存和借閱。
2.3.5各部門負責發(fā)放到本部門文件使用過程中的控制。
2.4 工作程序
2.4.1文件的編制。
（1）質(zhì)量體系文件包括《質(zhì)量手冊》、《程序文件》和《支持性技術文件》，其中《支持性技術文件》又包含《檢驗細則》〈操作規(guī)程〉《記錄表格》和《報告》等。
（2）質(zhì)量體系文件的編寫經(jīng)過下列幾個過程：
(a)
培訓學習階段內(nèi)容包括：國家有關的法律法規(guī)知識和《評審準則》。
(b)
調(diào)查策劃階段內(nèi)容包括：組織機構的現(xiàn)狀；各部門職能權限的現(xiàn)狀；各部門提
出需解決的接口問題；現(xiàn)有管理制度及執(zhí)行狀況和現(xiàn)有的各項標準，儀器設備等情況。
組織編寫階段，內(nèi)容包括：組成編寫組成員，確定文件格式，制定編寫計劃，編寫者之間分工合作，質(zhì)量體系文件的研討、協(xié)調(diào)、審核、批準及發(fā)布。
(c)
宣貫運行階段內(nèi)容包括：質(zhì)量體系文件的發(fā)放、學習；貫徹實施、檢查考核；
組織內(nèi)部審核；根據(jù)運行情況修訂質(zhì)量體系文件；質(zhì)量體系文件的正式定稿。
（3）質(zhì)量手冊、質(zhì)量體系程序文件及管理性質(zhì)量記錄由質(zhì)量主管組織編制；作業(yè)指導書和技術性記錄格式由技術負責人組織編制。
2.4.2文件的審核和批準
（1）質(zhì)量手冊、質(zhì)量體系程序文件由總經(jīng)理負責審核以及批準。
（2）作業(yè)指導書和技術性記錄格式由檢測部負責人審核，總經(jīng)理批準。
（3）管理性記錄格式由檢驗負責人審核，質(zhì)量主管批準。
（4）所有文件批準后均由行政部負責編號存檔。（文件編號規(guī)則見附件）
2.4.3文件的發(fā)放。
（1）實驗室內(nèi)部使用的質(zhì)量體系文件要由行政部加蓋“受控”章，并統(tǒng)一編制分發(fā)號碼。
（2）文件的發(fā)放范圍由行政部根據(jù)工作需要確定，報質(zhì)量主管批準。
（3） &
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