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    武漢祥和生物制藥有限責(zé)任公司

    主營:醫(yī)藥原料與中間體
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    [供應(yīng)]帕潘立酮
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    • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
    • 有效期至:2015-09-29
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    帕潘立酮 詳細(xì)信息

    英文名:Paliperidone

    化學(xué)名:2- 氨基丁酸

    分子式:C4H9NO2

    分子量:103.12

    CAS號(hào):2835-81-6

    性狀:白色結(jié)晶

    含 量:≥99% 

    熔點(diǎn): 280℃-310℃

    干燥失重 : ≤ 1.0% 

    灼燒殘?jiān)?nbsp;≤ 0.1% 

    用途: 降低血氨,加強(qiáng)葡萄糖磷酸酯酶的活性,促進(jìn)腦細(xì)胞代謝 

    包裝: 10公斤/紙板桶 25公斤/紙板桶 

    用法用量:帕潘立酮的推薦劑量為 3mg 至 6 mg/d ,早上服藥,飯前飯后均可。 

    不良反應(yīng):常見的不良反應(yīng)是煩躁不安,椎體外系癥狀(運(yùn)動(dòng)障礙),心跳加快和嗜睡。帕潘立酮是非典型安定藥物的一種,它會(huì)使患有老年癡呆的精神病患者死亡率增加,所以同時(shí)患有癡呆的精神病人不能使用。 

    類 別:化藥 3.1 +6 

    制劑工藝:控釋釋藥技術(shù)。 

    作用機(jī)制:帕潘立酮是利培酮代謝的主要活性成分,帕潘立酮治療精神分裂癥的機(jī)制尚不清楚,據(jù)認(rèn)為是對(duì)中樞多巴胺 2 ( D2 )和復(fù)合胺 2 ( 5HT2A )受體拮抗和 H1 組胺受體聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果,帕潘立酮對(duì)類膽堿能和 - 或 - 腎上腺受體沒有親和力。但帕潘立酮對(duì)映體 (+)- 和 (-)- 在體外的藥理效果相似

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