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[供應]浙江福建CNAS實驗室認證辦理流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:39
- 有效期至：2022-10-16
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浙江福建CNAS實驗室認證辦理流程
詳細信息
浙江福建CNAS實驗室認證辦理流程
申請國家CNAS認可、CMA認證（計量認證），不成功，全額退款，全國代辦。
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理國家CNAS認證CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內容與標題沒有直接的相關性，具體實驗室CNAS/CMA辦理步驟，實驗室CNAS/CMA認證辦理費用，實驗室CNAS/CMA認證辦理要求條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
6.3.3超過保管期限的各類記錄，由記錄保管部門負責人組織有關人員進行記錄保管需求評價，以確定記錄是否繼續(xù)保管或銷毀。
6.4
記錄填寫要求
（1）各類記錄均應有唯一性標識、頁碼；
（2）記錄內容必須真實、準確、完整、清晰、可追溯，檢測原始記錄應保證有充分的信息，能夠在盡可能接近原條件的情況下復現(xiàn)結果數(shù)據；
（3）記錄人應根據記錄格式內容按欄目填寫完整，記錄欄目應包括記錄日期、記錄人姓名；
（4）任何記錄必須保證現(xiàn)場實時和目擊結果，不可追記和補記，如需整理，原始數(shù)據須一同保存；
（5）數(shù)據處理的過程和結果應完整地列入記錄內容，記錄中的數(shù)據應使用法定計量單位；
（6）數(shù)據修訂應符合相應技術標準的規(guī)定，數(shù)據有效位數(shù)應符合相應的不確定度的要求；
（7）記錄中出現(xiàn)錯誤時，應采用杠改方式進行修改，即在出錯的數(shù)據上劃二杠，修改的數(shù)據填入其右上方并在修改處簽字確認和注明修改日期，要保證改正前后的數(shù)據都能清晰識別，應由記錄人本人更改；
（8）觀察結果、記錄數(shù)據（可能時包括計算）應在檢測操作的同時進行，可采用一人復述、一人記錄的方法；
（9）對電子存儲記錄的更改應與修改前版本一同保存，以避免原始數(shù)據的丟失
6.3.4為確保工作人員健康和安全，實驗室還應建立并實施必要的安全保護措施。
這
類措施包括（但不限于）：
a）對于高壓試驗區(qū)域，有潛在爆炸或高能射線泄漏等危險的區(qū)域應有安全隔離
措施，并給出明顯、醒目的警示標志。
b）對于從事高壓類試驗的實驗室，應為檢測人員配備勞動保護產品（例如安全
膠鞋等）或在檢測區(qū)域采取勞動安全保護措施。
c）對于從事激光光學測量的實驗室，應配備專用的光學暗室，應為測量人員配
備激光防護眼鏡，并對相關人員進行激光安全防護的培訓。
d）火焰燃燒試驗用的氣體應與試驗區(qū)有效隔離。
e）如果檢測項目產生對工作人員有害的氣體，試驗區(qū)域應有排放措施。
f）如果檢測項目使用化學類消耗品，應對其有妥善的保管、存放、廢棄的方法
和程序。
g）帶電操作時，操作人員應具有有效的絕緣措施。
h）如果檢測項目產生過高的聲、光、電磁等非電離輻射，試驗區(qū)域應有消音措
施或提供工作人員的保護措施。
i）實驗室的故障項目試驗區(qū)應設置安全隔離區(qū)和具備足夠的滅火措施。
j）實驗室應具備緊急出口并有明確的標識。
k）試驗中高速旋轉的試驗樣品應施加防護罩。
6.4.1電氣實驗室應具備申請認可的檢測標準規(guī)定的主要項目的設備，包括輔助設備。
6.4.4輔助設備應確保符合檢測標準的指標要求后方可投入使用。
6.4.6如果輔助設備的參數(shù)指標會對檢測結果造成顯著影響，該設備應進行校準
7.4.1任何為使樣品通過檢測的修改（包括電子硬件和軟件修改、樣品工作狀態(tài)的調
整等）都應記錄。修改的樣品也應有唯一性標識。原樣品和修改的樣品的提交日期應
分別記錄
建立適當?shù)膬炔繙贤ㄟ^程，確保各職能和層次間質量體系有效性信息的溝通，以保持和提高質量體系的有效性。
2、適用范圍
本程序適用于特種設備無損檢測范圍內的質量體系的有效性信息的內部溝通管理。
3、職責
內部溝通過程，由總經理確保建立，由質量負責人組織實施與管理；
內部溝通過程，由各部門依據相關程序文件的規(guī)定負責組織實施與管理；
內部溝通過程記錄，由技術質量部負責組織實施采集和管理。
4、內部溝通過程和質量體系的有效性信息
4.1內部溝通過程
4.1.1本程序所稱內部溝通過程，系指在公司內部進行的質量體系的有效性信息的溝通及其處置等系統(tǒng)管理活動。
4.1.2內部溝通過程的建立涉及溝通的方式、時機、內容和部門等；內部溝通過程的溝通內容，本程序統(tǒng)稱為質量體系的有效性信息。
4.2質量體系的有效性信息
4.2.1本程序所稱質量體系的有效性信息，系指涉及公司質量體系有效性管理的相關信息。
4.2.2質量體系的有效性信息的分類與內容
4.2.2.1質量體系的有效性信息的分類
質量體系有效性信息劃分為以下兩類信息：
1）公司外部的質量體系有效性信息；
2）公司內部的質量體系有效性信息。
4.2.2.2質量體系有效性信息的分類內容
1）公司外部的質量體系有效性信息內容：
a.與公司檢測工作有關的法律、法規(guī)和標準、規(guī)范的頒布與修訂信息；
b.專業(yè)機構的質量監(jiān)視與測量信息；
c.市場環(huán)境條件變化和顧客需求的變化信息；
d.相關方對質量體系的改進建議和顧客的抱怨信息
7.6.3實驗室應對定量類檢測項目評定測量不確定度。
注1：在不確定度評定中，電氣實驗室需更多關注由檢測方法和人員帶來的測量
不確定度影響。
注2：對于電氣領域無法評定測量不確定度的定性類檢測項目，實驗室需更加關
注以下幾點：
a）環(huán)境條件滿足要求；
b）設備的狀態(tài)滿足要求；
c）人員熟悉并嚴格按照操作流程和標準方法要求進行操作。
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