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[供應(yīng)]福建CMA認證CNAS認可辦理流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:16
- 有效期至：2022-10-16
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福建CMA認證CNAS認可辦理流程
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福建CMA認證CNAS認可辦理流程
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技術(shù)標準檢驗方法的使用
（1）各檢驗室根據(jù)承檢產(chǎn)品應(yīng)優(yōu)先按順序選擇國家標準、行業(yè)標準、地方標準；必要時應(yīng)制定相應(yīng)的檢驗細則或作業(yè)指導(dǎo)書。
（2）檢驗現(xiàn)場所使用的有關(guān)標準、手冊、指導(dǎo)書應(yīng)現(xiàn)行有效，均有“現(xiàn)行有效”或“作廢”標識并便于取得使用。
（3）行政部定期查新各種標準，如果方法發(fā)生了變化，應(yīng)重新確認，確保檢驗所使用的標準是最新有效版本。
（4）使用非標準方法時，應(yīng)盡可能選擇由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科技文獻（雜志）上公布的方法，但應(yīng)經(jīng)過總經(jīng)理確認后，再征得特定委托方同意。
（5）對標準方法的偏離，應(yīng)有相關(guān)技術(shù)單位的驗證、有主管部門的核準（在監(jiān)督檢驗時）、由總經(jīng)理的批準、經(jīng)客戶同意方可，具體執(zhí)行〈允許偏離程序〉。除此之外，按《不符合工作控制程序》執(zhí)行。
23.4.4技術(shù)標準檢驗方法的借閱。
（1）資料室已存檔的技術(shù)標準檢驗方法原則上不準外單位進行查閱或復(fù)印，確需進行查閱和復(fù)印的應(yīng)經(jīng)總經(jīng)理批準，并按規(guī)定收費。
（2）檢驗用技術(shù)標準和檢驗方法由各檢驗室到資料室辦理借閱手續(xù)后，在檢驗室由專人保管，防止丟失和損壞。
（3）任何人不得以任何理由私自復(fù)印技術(shù)標準和檢驗方法，確需復(fù)印應(yīng)由總經(jīng)理批準，由行政部復(fù)印，并加蓋“受控”章。
（4）借閱者應(yīng)愛護所借用的標準資料，如有損壞或丟失，要按原價的1—3倍賠償
量值溯源是檢驗工作中的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為使實驗室提供的檢測數(shù)據(jù)都能溯源到國家計量基準，應(yīng)對用于檢測活動的所有儀器設(shè)備（包括檢測、抽樣、制樣、環(huán)境控制等），都要經(jīng)過檢定、校準或比對合格（無論使用前還是使用中）。
24.2 范圍
適用于對所有影響檢驗準確性和有效性的計量器具，包括計量標準、檢測儀器、參考標準及標準物質(zhì)等進行有效地檢定、校準或驗證。
24.3 職責
24.3.1 檢測主管全面負責量值溯源工作，對檢定、校準、比對（驗證）以及確認的總體要求進行審批。
24.3.2 行政部負責編制檢定、校準、驗證、以及確認的總體要求和具體的檢定/校準計劃，并組織實施檢定或校準計劃。
24..4 工作程序
24.4.1編制總體要求和具體計劃
（1）行政部根據(jù)本中心實際情況，對檢測質(zhì)量有影響的所有設(shè)備、設(shè)施編制檢定、校準、比對（驗證）以及確認的總體要求，確保檢測結(jié)果能夠溯源到國家基準。
（2）編制總體要求，要考慮量值溯源的有效性，比如到經(jīng)過對該項目認證過的法定計量機構(gòu)去檢定、校準，并考慮量值溯源的經(jīng)濟性。
（3）總體要求報技術(shù)主管批準。
（4）行政部根據(jù)總體要求，編制詳細的檢定/校準計劃并具體組織實施。檢定/校準計劃應(yīng)提前20個工作日。
（5）需要進行量值溯源或比對的檢測儀器設(shè)備，包括對檢驗準確性和有效性有影響的計量標準，工作計量器具（包括輔助設(shè)備），標準物質(zhì)，參考標準。
24.4.2計劃實施
（1）行政部按計劃將需要周期檢定的儀器設(shè)備統(tǒng)一安排檢定。各檢驗室準備好送檢的計量儀器設(shè)備和必要的配套設(shè)備。
（2）對需要送檢的計量儀器設(shè)備，一定要選擇滿足要求的法定計量檢定機構(gòu)。行政部應(yīng)安排好盡可能集中送檢并做好交通工具和資金準備。
（3）無計量檢定規(guī)程的計量儀器設(shè)備，可編寫自校方法報省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局備案后，按照該方法進行自校，校準證書應(yīng)提供測量結(jié)果和有關(guān)不確定度和/或符合經(jīng)批準的計量規(guī)范的說明。
（4）如不可能溯源到國家基準，應(yīng)通過參加實驗室間的比對或能力驗證計劃，提供與結(jié)果相關(guān)的滿意證據(jù)
ζ值可以與
z
值聯(lián)合使用，作為提升實驗室能力的一種輔助手段。若某參加
者所得z值多次超出臨界值3.0，則有必要逐一檢查測量過程，并識別測量過程中
最大的不確定度來源以尋找改進空間。
若ζ值反復(fù)超出臨界值3.0，則表明不確定
度評估未包含重要的不確定度分量（例如，遺漏了某些重要因素）。
相反，如果
某參加者
z
≥3.0但ζ<2.0，則表明該參加者可能準確評估了結(jié)果的不確定度，
但結(jié)果并不符合該能力驗證計劃中的預(yù)期能力。
可能存在這種情況，如某參加者
在測量程序中使用初篩法，而其他參加者使用準確定量法時會有這種情況發(fā)生。
如參加者認為結(jié)果的不確定度能滿足應(yīng)用，則無需采取任何行動。
注：單獨使用ζ值時，ζ值僅可解釋為評價參加者的不確定度是否符合測試
偏差，而不可作為對特定參加者結(jié)果的適用性目標的表示。
適用性目標可由參加
者或認可機構(gòu)通過評估偏差（
ptxx?）來確定，或?qū)⒑铣刹淮_定度與目標不確定
度進行比較來確定。
（5）參考標準也要按計劃定期溯源到國家計量基準，但參考標準只能用于校準，不能用于其他目的，除非能夠證明其作為測量參考標準的性能不會失效。
（6）如有可能，可選擇部分參考標準，計量儀器進行兩次檢定、校準或驗證之間
的期間核查，如發(fā)現(xiàn)有異常，立即停止使用該儀器，并對此前所進行的檢驗進行追溯和評審。
（7）
檢定、校準和比對周期應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)檢定規(guī)程、校準規(guī)程或比對計劃要求，需要縮短或延長周期的應(yīng)提供相應(yīng)的技術(shù)數(shù)據(jù)證明，并經(jīng)檢測主管批準。
24.4.3證書的保存
（?。z測儀器設(shè)備經(jīng)計量檢定合格的證書應(yīng)先經(jīng)過行政部登記并及時更新計算機中相應(yīng)信息，然后進入儀器設(shè)備檔案袋，由行政部資料室保存。
（2）保存的證書包括：檢定證書、標準物質(zhì)檢定證書、比對（或能力驗證）結(jié)果、期間核查結(jié)果等。
（3）證書保存期為兩個周期（不含當前周期）
注：合并兩擴展不確定度與ISO/IECGuide98-3的要求不一致，合并不等同
于計算合成擴展不確定度，除非
()
iUx
和
()ptUx
的包含因子與有效自由度相等。
E
n
值是兩個不同（但有關(guān)聯(lián)）能力度量的比值，解釋時需謹慎。分子是結(jié)
果與指定值的偏差，分母是合并的擴展不確定度，若參加者和實施機構(gòu)能正確評
估其不確定度，分母大于分子。
因此，如果
E
n
≥1.0或
E
n
≤-1.0，則有必要核
查不確定度估計值，或糾正其測量；同樣，如果-1.0＜
E
n
＜1.0，則表明結(jié)果滿
意，前提條件是不確定度需正確評估，且偏差
()ptxx?小于實驗室客戶的要求。
注：盡管對
E
n
值解釋比較困難，但并不妨礙其應(yīng)用，將不確定度信息與能
力驗證結(jié)果的解釋相結(jié)合，將極大提高參加者對測量不確定度及其能力評定的理解。
校準能力驗證計劃已要求參加者報告不確定度，但在檢測能力驗證計劃中并
不常用。
即使能力評定時未使用不確定度，參加者報告能力驗證結(jié)果的不確定度仍然
有用。收集該信息的目的如下：1)認可機構(gòu)可確定參加者報告的不確定度是否在認可范圍內(nèi)（通常適用于
校準實驗室）；2)參加者可核查自身和其他參加者報告的不確定度，從而評估其一致性，確定評估不確定度時是否未考慮所有相關(guān)因素、或是否考慮了過多因素；
3)能力驗證可用來證實所聲稱的不確定度，在報告結(jié)果時報告不確定度是
最簡便的辦法。
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