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    南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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    • 產品產地:江蘇南京
    • 產品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
    • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
    • 產品數(shù)量:0
    • 計量單位:
    • 產品單價:0
    • 更新日期:2021-10-16 23:44:26
    • 有效期至:2022-10-16
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    cnas認證人員最低要求 詳細信息

    cnas認證人員最低要求

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    管理體系文件規(guī)定是符合標準或其他文件要求的,也確實實施了,但由于實施的不夠認真或對不合格的真正原因沒找到,糾正措施實施后未能達到規(guī)定要求,這種不合格成為效果性不合格。

    5.7.2提出審核過程中所遇到任何主要障礙。

    5.7.3討論缺點所代表的意義。

    5.7.4評價被審核單位的優(yōu)缺點。

    5.8末次會議

    在審核結束,撰寫“審核報告”前,由審核組長召開末次會議,并填寫會議記錄,以確定各部門管理人員清楚地了解審核結果。末次會議的參與人員包括總經理與被審核單位總監(jiān)。會議應包括以下內容:

    5.8.1宣告此次審核的范圍與目的;

    5.8.2提報觀察結果及所代表的意義;

    5.8.3提報所發(fā)現(xiàn)不符合項目的個數(shù);

    5.8.4提報在審核過程中所遇到的任何主要障礙;

    5.8.5提出不符合項糾正預防措施的要求;

    5.8.6審核報告”的發(fā)出日期。

    5.9撰寫、分發(fā)“審核報告”

    5.9.1撰寫“審核報告”

    審核組長須在審核完成后一星期內完成“審核報告”的編寫。“審核報告”須有審核組長和質量負責人簽署?!皩徍藞蟾妗钡膬热莅ǎ?

    5.9.1.1審核報告正文

    a觀察結果及代表的意義。

    b所發(fā)現(xiàn)缺點的個數(shù)。

    5.9.1.2不符合事項報告。

    5.9.2分發(fā)“審核報告”

    審核報告副本須分發(fā)給總經理及各部門負責人,正本則交給行政人力資源部保存

    5.10發(fā)出及跟蹤《不符合工作糾正措施報告》。

    5.10.1審核發(fā)現(xiàn)的不符合事項的糾正與預防參照《糾正措施程序》及《預防措施程序》跟蹤及管制,受審核單位的責任者應確保及時采取措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及原因。

    5.10.2審核員須在末次會議后一個工作日內,針對不合格事項報告的每一不合格事項填寫及發(fā)出一張《不符合工作糾正措施報告》,由內審員適合地執(zhí)行對策的確認和管制。

    5.10.3《不符合工作糾正措施報告》由內審員提出,責任部門分析原因,提出糾正措施,經審核員認可,審核組長批準后執(zhí)行。

    5.10.4對完成的不符合工作糾正措施報告在《不符合工作糾正措施報告》中記錄結束日期。

    5.10.5待所有的《不符合工作糾正措施報告》內糾正預防措施完成之后,請審核組長簽名并確認結束。

    5.11呈報管理評審

    審核組長需到行政人力資源部調出《審核報告》,對內部質量審核的審核范圍、觀察結果及所代表的意義與所發(fā)現(xiàn)缺點的個數(shù)及糾正預防措施完成狀況呈報管理評審會議,以討論本次審核的狀況。

    5.12保存內部質量審核記錄

    5.12.1內部質量審核記錄由行政人力資源部文擋管理員保存

    對記錄進行控制,保證記錄符合工作要求,為管理體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據(jù),為檢測工作的改進提供依據(jù)。

    2.范圍

    適用于本公司質量管理和檢測活動過程中各種質量記錄和技術記錄的識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理。 

    3.職責

    3.1質量負責人或其授權人員負責本公司所有記錄的控制和管理。

    3.2行政人力資源部負責記錄的收集、檢索查閱、儲存保管、維護和清理銷毀處置等管理。

    3.3各部門負責本部門記錄的填寫、資料的收集、整理、歸檔、保存。

    4.定義

    4.1質量記錄:包括質量活動過程中形成的各種記錄,如內部審核、管理評審、糾正措施和預防措施記錄、人員培訓教育考核、評價采購活動記錄等體系管理活動的記錄。

    4.2技術記錄:是與檢測活動技術運作相關的記錄,如原始測試記錄、導出數(shù)據(jù)、檢測報告與證書等記錄。 

    5.工作程序

    5.1  記錄分為質量記錄和技術記錄兩類,主要包括如下記錄:

    a.  合同評審、客戶文件和信函;

    b.  分包方評估記錄,分包方提供的檢測結果;

    c.  供應商評估記錄,采購、驗收記錄;

    d.  客戶投訴、調查和糾正措施記錄;

    內審發(fā)現(xiàn),糾正措施的實施情況及有效性記錄

    a.  管理評審記錄;

    b.  人員能力、培訓、授權記錄;

    c.  環(huán)境條件監(jiān)控記錄;

    d.  檢測方法確認記錄;

    e.  使用的設備、設備的校準狀態(tài)及期間核查相關的記錄;

    f.  樣品標識和樣品接收情況;

    g.  檢測原始記錄、檢測報告、證書、與客人和認證機構溝通的郵件;

    5.2記錄的填寫要求

    5.2.1記錄填寫應真實、及時、清晰、完整。不準使用鉛筆,須用黑色或藍黑色圓珠筆或簽字筆填寫。

    5.2.2記錄特別是技術記錄如出現(xiàn)填寫錯誤,不應擦掉、涂掉,而應劃去錯誤,在旁邊標上正確內容,確保之前的內容仍可見,并在有簽名和修改日期。

    5.2.3記錄一般有填寫人(記錄人)簽名,有審核、批準要求,應按規(guī)定在表單上相應欄目簽名并標明簽署日期后方有效。表單中若有不適用欄目應用斜線“/”劃掉。

    5.2.4原始記錄應由檢測人員在檢測工作進行中及時記錄。原始記錄和檢測報告必須使用法定計量單位。

    5.2.5檢測原始記錄和檢測報告應包含足夠的信息,以便識別不確定度的影響因素,并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能復現(xiàn)。

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