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[供應]山東如何辦理實驗室CMA認證CNAS認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:55
- 有效期至：2022-10-16
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山東如何辦理實驗室CMA認證CNAS認證
詳細信息
山東如何辦理實驗室CMA認證CNAS認證
CMA/CNAS實驗室認證，全國代辦、不成功、全額退款——
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4.1.1.6測試工程師的能力和經(jīng)驗、測試工程師的數(shù)量及變動情況；
4.1.2本公司制定年度外部質量監(jiān)控計劃（實驗室比對計劃和能力驗證計劃）除了考慮以上4.1.1中的因素外，還將考慮以下因素：
4.1.2.1內(nèi)部質量控制結果；
4.1.2.2實驗室間比對（包含能力驗證）的可獲得性，對沒有能力驗證的領域，應有其他措施來確保結果的準確性和可靠性；
4.1.2.3CNAS、客戶和管理機構對實驗室間比對（包含能力驗證的要求）。
4.1.3內(nèi)部質量控制計劃所采用的技術可包括，但不限于：
4.1.3.1由同一操作人員對保留樣品進行重復檢測，由兩個以上人員對保留樣品進行重復檢測，監(jiān)控同一操作人員的精密度或不同操作人員間的精密度；
4.2本公司編制的《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》和《實驗室間比對計劃》的制定將由檢測部主管在年初組織制定，《能力驗證計劃》由檢測部主管根據(jù)中國合格評定國家認可委員會的能力驗證信息制定。
4.2.1質量監(jiān)控計劃的內(nèi)容可包括：
a)使用樣例軟件或標準方法開展內(nèi)部測試，標識技術偏差；
b)參加實驗室間的比對或能力驗證，標識離群現(xiàn)象；
c)組織其他測試人員對被測試軟件的重大問題進行復現(xiàn)。7.7.6外部質量控制計劃包括參加實驗室間比對計劃或中國合格評定國家認可委員會組織的能力驗證計劃。
4.2.2實驗室間比對計劃的內(nèi)容可包括：
4.2.2.1比對實驗項目，發(fā)起單位、參加單位；
4.2.2.2樣品準備與分發(fā)、樣品保管、運送要求；
4.2.2.3比對的實驗方法、依據(jù)；
4.2.2.4進行比對的時間、頻率；
4.2.2.5比對結果的分析方法，可根據(jù)具體需要選擇分析方法等。
4.2.3能力驗證計劃的內(nèi)容可包括：
4.2.3.1參加項目；
4.2.3.2試驗方法；
4.2.3.3計劃參加時間。
4.2.3.4實驗人員。
4.2.3.5能力驗證作為本公司重要的外部質量評價活動，應按照CNAS-RL02，CNAS-AL07和認可準則的要求參加能力驗證和利用能力驗證的結果，并及時向CNAS報告參加能力驗證的情況。
4.2.3.6本公司在初次申請認可前要確保目前所開展有所有檢測領域的每個子領域至少參加過一次能力驗證并且取得滿意的結果，子領域的劃分和頻次應滿足CNAS-AL07的要求。
4.2.3.7本公司通過認可后，應根據(jù)CNAS-AL07的要求，在一個認可周期內(nèi)，確保每個可能獲得能力驗證的領域及其子領域至少參加一次能力驗證并取得滿意結果。
4.2.3.8當本公司使用了不同型號的設備，多臺相同設備，不同方法對于同一項目出具數(shù)據(jù)時，要確保至少有一臺設備或一種方法參加一次能力驗證并取得滿意結果，同時在內(nèi)部開展儀器設備比對或方法比對。
4.2.3.9當本公司的人員，設備，方法標準，認可范圍等發(fā)生重大變化時，應通過參加能力驗證的頻次來證明本公司的檢測能力。
4.2.3.10本公司在參加能力驗證時如結果不滿意，技術負責人應組織檢測部按照認可準則和本公司的管理體系文件規(guī)定實施糾正措施，并驗證糾正措施的有效性。
4.2.3.11如本公司參加的能力驗證項目的結果雖為不滿意，但符合認可項目所依據(jù)有標準或規(guī)范的判定要求，可當能力驗證組織者給出的評價結果是或疑或有問題時，本公司應采取糾正或預防措施。
4.2.4質量監(jiān)控計劃的評審與審批
4.2.4.1檢測部主管將《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》、《能力驗證計劃》和《實驗室間比對計劃》上報技術負責人，由技術負責人組織對計劃進行審核。
4.2.4.2通過審核的《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》、《能力驗證計劃》和《實驗室間比對計劃》最后由經(jīng)理批準該計劃實施。
4.3《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》的實施
4.3.1檢測部主管根據(jù)批準的《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》組織人員進行檢測，并做好監(jiān)控記
錄，對監(jiān)控結果進行分析評價，適用時，可以使用質量控制圖來監(jiān)控檢測結果的準確性
和精密度。如果發(fā)現(xiàn)異?；虺霈F(xiàn)某種不良趨勢，應及時查找影響原因填寫《質量控制異常情況記錄表》，同時上報給技術負責人。根據(jù)原因分析，采取相應的預防措施或糾正措施。將數(shù)據(jù)進行分析后用于控制和改進實驗室活動。
4.3.2實驗室間比對計劃由技術負責人負責聯(lián)系、協(xié)調比對實驗室，如果是本公司組織的實驗室間比對活動，應組織實驗室準備樣品，樣品管理員分發(fā)樣品。檢測部主管組織人員進行檢測，并做好原始記錄，并負責比對結果的分析評價，通過采用科學的方法對比對結果進行判定，如假設檢驗的方法，分析其結果的準確性和可靠性。如果發(fā)現(xiàn)異?；虺霈F(xiàn)某種不良趨勢，應及時查找原因并填寫《質量控制異常情況記錄表》，同時上報給技術負責人。根據(jù)原因分析，采取相應的預防措施或糾正措施。
4.3.3能力驗證計劃由檢測部主管時刻注意中國合格評定國家認可委員會的能力驗證計劃項目和能力驗證提供者的信息，如有適合的項目，馬上聯(lián)系能力驗證提供單位，獲得
能力驗證的信息，報經(jīng)理批準后交納相關費用，并且報名參加，通知作好檢測準備。檢測部收到盲樣后，將其交給測試工程師，并且說明要求。測試工程師得到樣品后，按照隨樣品一起來的資料要求，進行檢測，同時做好原始記錄，保證良好的復現(xiàn)性。檢測部主管將檢測完畢的結果報告給能力驗證提供者。技術負責人負責聯(lián)系、獲取能力驗證結果，如果發(fā)生不滿意結果，由檢測部主管組織相關人員查找原因，并且制定糾正措施，報技術負責人批準后實施。針對糾正措施，由技術負責人驗證糾正措施是否有效，同時把全部資料交給文件管理員保存。
4.3.4在監(jiān)控過程中，可采用適當?shù)慕y(tǒng)計技術，對一些項目進行連續(xù)或多次的監(jiān)控，對其結果進行分析，從中及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的變異性，檢查其質量是否得到保證。。
4.4質量監(jiān)控計劃實施的有效性評價
4.4.1技術負責人依據(jù)《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》、《能力驗證計劃》和《實驗室間比對計劃》階段性評價的時間，安排組織檢測部主管、監(jiān)督員及相關人員組成評價小組，在技術負責人主持下，對監(jiān)控計劃實施有效性進行評價。經(jīng)評價發(fā)現(xiàn)計劃有不相適應的部分，則檢測部查明原因，并重新對監(jiān)控計劃進行調整，，經(jīng)技術負責人批準后實施。
4.5每年技術負責人負責將《內(nèi)部質量監(jiān)控計劃》、《能力驗證計劃》和《實驗室間比對計劃》的評審、評價記錄、各類監(jiān)控記錄、采取的糾正/預防措施等文件記錄提交管理評審審議。
4.6文件管理員
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