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[供應(yīng)]申請cans國家檢測認證要求條件
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:54
- 有效期至：2022-10-16
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申請cans國家檢測認證要求條件
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申請cans國家檢測認證要求條件
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如果所有參加實驗室中沒有實驗室能夠提供比較權(quán)威的比對參量的參考值，則這類比對有一個前提：各個參加實驗室必須工作在大致相同的準確度水平。這在技術(shù)和測量的前沿是經(jīng)常遇到的情況。這種比對（能力驗證）測量也是很有用的，但在溯源性方面不能起到由參考實驗室主持的校準實驗室之間的比對（能力驗證）同樣重要的作用。這時，參考值xR可采用各個參加實驗室測量值的算術(shù)平均值
為達到質(zhì)量監(jiān)控的預(yù)期目的，應(yīng)按照以下原則選取有證標準物質(zhì)或使用次級標準物質(zhì)：
(1) 標準物質(zhì)的量值(或含量水平)應(yīng)與被測物品的量值(或含量水平)相近。
(2) 標準物質(zhì)的基體應(yīng)與盡可能被測物品的基體相同或相近。
(3) 標準物質(zhì)的形態(tài)(液態(tài)、氣態(tài)或固態(tài))應(yīng)與被測物品相同。
(4) 標準物質(zhì)應(yīng)在其有效期內(nèi)使用，其保存應(yīng)符合規(guī)定的儲存條件。
(5) 標準物質(zhì)量值的不確定度URM(包含概率95％)應(yīng)小于實驗室給出的對被測物品測量結(jié)果的不確定度Uu(包含概率95％)，最好能夠滿足。
(6) 同一標準物質(zhì)不能既用作儀器設(shè)備響應(yīng)的校準，又用作測量結(jié)果的監(jiān)控
xu——實驗室測量得到的有證標準物質(zhì)的量值；
xRM——有證標準物質(zhì)的賦值證書給出的標準物質(zhì)的量值；
Uu——測量結(jié)果xu的擴展不確定度，包含概率95％；
URM——有證標準物質(zhì)量值xRM的擴展不確定度，包含概率95％
滿意的判據(jù)值En應(yīng)在＋1和－1之間。在判據(jù)En中使用了實驗室報告的測量不確定度，如果>1，則表明實驗室的不確定度大于他們被認可的不確定度Uu，則實驗室就應(yīng)該進行檢查分析，立即采取糾正措施。
因為使用相同的方法，測量同一被測物品，兩次測量結(jié)果的擴展不確定度相同，即有U2=U1=U。
注意，使用相同方法進行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控時，必須確保被測物品的穩(wěn)定性。
需要指出，使用相同方法進行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控，只能對測量結(jié)果的重復(fù)性進行進行控制，不能判斷測量結(jié)果是否存在系統(tǒng)偏差。
因為是使用相同的方法對存留物品進行檢測或校準，測量同一被測物品，兩次測量結(jié)果的擴展不確定度相同，即有U2=U1=U。
注意，必須選擇穩(wěn)定性良好的存留物品。
同樣的，對存留物品進行再檢測或再校準，只能對測量結(jié)果的重復(fù)性進行進行控制，不能判斷測量結(jié)果是否存在系統(tǒng)偏差
ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力通用要求》要素5.9
檢測和校準結(jié)果質(zhì)量的保證條款5.9.2指出“應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。”因此，無論是對第十四章實驗室間的比對與能力驗證，還是本章所描述的對實驗室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果的判據(jù)，都要劃分為三個控制段：
接受段判據(jù)：，表明測量結(jié)果的質(zhì)量得到保證；
拒絕段判據(jù)：>1，表明測量結(jié)果的質(zhì)量失控，必須查找原因并迅速采取糾正措施；
臨界預(yù)防段判據(jù)：0.7<￡1，表明測量結(jié)果的質(zhì)量接近臨界，須查找原因并采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。
例如表A.1的6個實驗室之中，實驗室1和5，比率值，滿足判據(jù)要求，實驗室應(yīng)持續(xù)保持其校準能力；實驗室4和6，比率值>1，不滿足判據(jù)要求，實驗室應(yīng)分析原因并迅速采取糾正措施；實驗室2和3，比率值0.7<￡1，應(yīng)引起實驗室的關(guān)注，分析原因并采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。
需要指出，推薦的臨界預(yù)防準則的下限0.7需要根據(jù)不同項目和不同設(shè)備的情況決定。也可以是0.8甚至0.9，其選擇需要在資源投入和風(fēng)險之間進行平衡
28原始記錄和數(shù)據(jù)處理管理程序
1目的
對檢測原始數(shù)據(jù)的記錄和數(shù)據(jù)的處理過程進行控制，以保證質(zhì)量檢測結(jié)果的準確可靠。
2適用范圍
適用于公司實驗室人員檢測過程中對原始數(shù)據(jù)的記錄和處理的控制。
3職責(zé)
3.1檢測人員負責(zé)對原始數(shù)據(jù)的記錄和處理。
3.2審核人員負責(zé)對原始記錄和數(shù)據(jù)處理進行核驗。
3.3質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)原始記錄和數(shù)據(jù)處理的質(zhì)量進行監(jiān)督。
4工作程序
4.1原始記錄的格式
4.1.1檢測人員應(yīng)根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書、檢測標準等技術(shù)規(guī)范中的要求編制檢測原始記錄的格式。
4.1.2原始記錄的格式由各檢測室主任具體實施，報中心技術(shù)負責(zé)人審核批準后使用。
4.1.3批準后在用原始記錄的格式式樣由綜合業(yè)務(wù)室備案保存。
4.2原始數(shù)據(jù)的記錄
4.2.1原始記錄應(yīng)有足夠的信息，以保證檢測結(jié)果在接近條件下的復(fù)現(xiàn)性。一般應(yīng)記錄如下信息：
⑴產(chǎn)品名稱、受檢單位、抽（送）樣人員、檢測項目、頁碼、總頁碼；
⑵樣品編號、名稱、規(guī)格，樣品狀態(tài)（應(yīng)詳細描述），封樣記錄（適用時）
⑶檢測依據(jù)或參考的檢測方法（標準代號必須包括年號）；
(4)使用的設(shè)備名稱、型號及編號；
(5)檢測數(shù)據(jù)、計算公式或?qū)С鼋Y(jié)果；
(6)檢測時的環(huán)境條件及試件預(yù)處理情況；
(7)檢測中意外情況的描述及處理記錄（如果有的話）；
(8)檢測日期、地點，檢測人員、校核人員簽字；
同類型其他產(chǎn)品
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