取得《制造許可證》的單位，必須在產(chǎn)品包裝、質(zhì)量證明書(shū)或產(chǎn)品合格證上標(biāo)明《制造許可證》編號(hào)及有效日期。 
    第二十三條  病床電梯生產(chǎn)制造許可證《制造許可證》自批準(zhǔn)之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，擬繼續(xù)制造該特種設(shè)備的制造單位，應(yīng)在證書(shū)有效期滿前辦理型式試驗(yàn)和制造條件評(píng)審，病床電梯生產(chǎn)制造許可證并在有效期滿前6個(gè)月提出換證申請(qǐng)。換證審查按照第三章的規(guī)定進(jìn)行。
必須結(jié)合本單位情況和申請(qǐng)取證產(chǎn)品的技術(shù)管理要求，建立質(zhì)量管理體系，制定相關(guān)的管理制度，編制質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量管理體系程序和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等質(zhì)量管理體系文件。具體要求見(jiàn)《特種設(shè)備制造條件鑒定評(píng)審細(xì)則與現(xiàn)場(chǎng)鑒定評(píng)審記錄》（附件3，以下簡(jiǎn)稱《評(píng)審記錄》）。病床電梯生產(chǎn)制造許可證(一)制造許可方式為產(chǎn)品型式試驗(yàn)的，制造許可的程序?yàn)椋荷暾?qǐng)、受理、型式試驗(yàn)、備案、公告。完成規(guī)定程序中的備案后，申請(qǐng)單位即可正式銷(xiāo)售取得許可的特種設(shè)備。 
    (二)制造許可方式為制造單位許可的，制造許可的程序?yàn)椋荷暾?qǐng)、受理、型式試驗(yàn)、制造條件評(píng)審、審查發(fā)證、公告。制造單位取得《特種設(shè)備制造許可證》（以下簡(jiǎn)稱《制造許可證》）后，即可正式制造、銷(xiāo)售取得許可的特種設(shè)備。
申請(qǐng)單位經(jīng)自評(píng)認(rèn)為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應(yīng)持以下申請(qǐng)材料，報(bào)送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請(qǐng)的特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱受理機(jī)構(gòu)）： 
    (一)申請(qǐng)單位的法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； 
    (二)《特種設(shè)備制造許可申請(qǐng)書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱《申請(qǐng)書(shū)》）； 
    (三)申請(qǐng)單位的質(zhì)量手冊(cè)。 
    申請(qǐng)單位向受理機(jī)構(gòu)提出制造許可申請(qǐng)前，應(yīng)將申請(qǐng)材料提交本單位所在地上述受理機(jī)構(gòu)的下一級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)確認(rèn)申請(qǐng)材料，符合規(guī)定的，由該機(jī)構(gòu)簽署意見(jiàn)后，上報(bào)受理機(jī)構(gòu)。確認(rèn)申請(qǐng)材料的安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)不得組織對(duì)申請(qǐng)單位的初審。
至少配備5名專(zhuān)業(yè)配置合理的專(zhuān)職評(píng)審人員，評(píng)審人員的經(jīng)歷應(yīng)與評(píng)審業(yè)務(wù)相適應(yīng)； 
    (四)建立并保持評(píng)審工作質(zhì)量管理體系； 
    (五)具有固定的辦公場(chǎng)所、通訊設(shè)備、檔案保管存放條件； 
    (六)有相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)等資料； 
    (七)本地區(qū)內(nèi)有相當(dāng)數(shù)量的擬申請(qǐng)企業(yè)。
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