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REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測的部分是53項SVHC的檢測
  “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，歐盟化學品的注冊、評估、授權與限制”法規(guī)(簡稱REACH法規(guī))，于2007年6月1日正式實施。法規(guī)的目的是保護人類健康和環(huán)境，減少脊椎動物試驗，與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。
  2008年10月28日，ECHA包含15類物質的高關注物質候選清單正式生效，企業(yè)必須為歸入授權候選清單中的物質承擔相應義務。企業(yè)需要針對這些高關注物質對自己的產品進行通報、提供充分的信息，制作安全數(shù)據(jù)表等。近期多批輸往歐盟的貨物受阻于歐盟REACH法規(guī)，涉及包括美國、中國、日本在內的多個國家，REACH法規(guī)對國際貿易的巨大影響已經初現(xiàn)端倪，在當前全球經濟危機的大環(huán)境下對中國企業(yè)的對歐貿易提出了更為嚴峻的挑戰(zhàn)。據(jù)專家估計，因為REACH法規(guī)的出臺，中國與歐盟1400億歐元的貿易全部都要受到影響，家電紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業(yè)都將受到波及和傷害。
  通報：當物品中含有高關注度物質(SVHC)且含量>0.1%，出口總量>1t/年。則非歐盟企業(yè)必須通過唯一代表(OR)完成通報工作。
  限制：如果產品中含有任何限制物質，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。
  供應鏈信息傳遞：(a) 當物品含有SVHC且含量>0.1%，總量< 1噸/年則其所有供應商必須向物品接受者提供其可獲取的充足的信息，以使物品使用安全;
  (b) 當物品含有SVHC且含量< 0.1%或當物品不含有SVHC時應消費者要求，所有供應商應在收到請求的45天起，免費提供給消費者其可獲取的充足的信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質的名稱。
  認證實施的目的：保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試 驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè) 能夠遵循統(tǒng)一原則生產新的化學品及其產品。天那水REACH檢測
  超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
  REACH涵蓋產品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測最有害的或者進口量最大的物質。從現(xiàn)在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有最危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
相關企業(yè)需要予以重視。其他SVHC物質可參考
第一批SVHC清單”(15項)，
第二批SVCH清單”(14項+丙烯酰胺)， 
第三批SVHC清單”(8項)，
第四批SVHC清單”(8項)
第五批SVHC清單（7 項)
第六批SVHC清單(20 項)
提供：REACH46項和REACH53項/REACH73項