中文名：乳酸甲氧芐啶；乳酸TMP；乳酸甲氧芐氨嘧啶   分子式 C14H18N4O3.C3H6O3   分子量 380.40   理化性質(zhì) 本品為白色或黃白色粉末，無(wú)臭，味苦。   【藥理作用】   1.藥效學(xué) 本品為T(mén)MP的乳酸鹽，抗菌譜與磺胺類(lèi)基本相似，但抗菌作用較弱，對(duì)多種G菌、G¯菌有效，單用易引起細(xì)菌耐藥性。TMP的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，阻止細(xì)菌核酸的合成。與磺胺藥的作用，可使細(xì)菌的葉酸代謝遭到雙重陰斷，增強(qiáng)磺胺藥的作用達(dá)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，而且還能減少耐藥菌株的產(chǎn)生。   2.藥動(dòng)學(xué) TMP內(nèi)服后吸收迅速,用藥后2～3小時(shí)血中可達(dá)有效抑菌濃度,廣泛分布于各組織和體液中。TMP以非離子形式大部分從腎排出，少量從膽汁排泄。   3.藥物的相互作用   （1）與磺胺藥聯(lián)用，可增強(qiáng)磺胺藥的作用達(dá)數(shù)倍至數(shù)十倍。還可減少耐藥菌株的產(chǎn)生；   （2）TMP還能增強(qiáng)四環(huán)素類(lèi)、青霉素類(lèi)、紅霉素、慶大霉素等的抗菌作用；   （3）其它可與TMP增效的抗菌藥物有：氟哌酸、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、喹乙醇等。   【使用方法】 配合比例：與磺胺類(lèi)藥物1：5，與其他抗菌藥1：4。