在哪里代辦保健品GMP認(rèn)證？申報(bào)保健品GMP認(rèn)證需要資料？廣東包協(xié)為您解答。保健品GMP申報(bào)需要提交以下資料：
1、申請(qǐng)報(bào)告；
2、保健食品生產(chǎn)管理和自查情況；
3、企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖；保健品GMP認(rèn)證
4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書的復(fù)印件（新建廠無(wú)需提供）；
5、各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，工藝流程圖；
6、企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹；
7、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備目錄；
8、企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖（包括人流、物流圖，潔凈區(qū)域劃分圖，凈化空氣流程圖等）；保健品GMP認(rèn)證
9、檢驗(yàn)室人員、設(shè)施、設(shè)備情況介紹；
10、質(zhì)量保證體系（包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄）；
11、潔凈區(qū)域技術(shù)參數(shù)報(bào)告（潔凈度、壓差、溫濕度等）；
12、其他相關(guān)資料。
保健品GMP認(rèn)證廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊(cè)報(bào)批及潔凈車間裝修(萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)/三十萬(wàn)級(jí))改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢、ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)、保健品GMP認(rèn)證等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。
廣州專業(yè)的保健品GMP認(rèn)證代辦專家—廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)！
聯(lián)系人：黃鋼
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