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  “CE”標志是表明產(chǎn)品符合歐洲指令(取代所有國家法規(guī))的唯一標志，這就意味著“CE”標志應取代所有符合國家法規(guī)的標志(如德國的GS標志)。成員國應將“CE”標志納入到其國家法規(guī)和行政管理程序中。產(chǎn)品上可加貼其他標志，但必須滿足下列條件：

  該標志具有與“CE”標志不同的功能，為該標志提供了其它附加的價值，例如指令未涉及的環(huán)境問題。

  加貼的是不易引起混淆的法律標志，如制造商保護性商標等。

  CE認證指令

  簡單壓力容器87/404/EEC1992年7月1日

  玩具2009/48/EC2011年7月20日

  建筑用品89/106/EEC1991年6月27日

  電磁兼容2004/108/EC2004年12月15日

  機械2006/42/EC2009年12月29日

  個人防護設(shè)備89/686/EEC1995年7月1日

  非自動衡器90/384/EEC1993年1月1日

  主動性植入式醫(yī)療器械90/385/EEC1994年12月31日

  燃氣器具90/396/EEC1995年12月31日

  鍋爐92/42/EEC1998年1月1日

  爆破性產(chǎn)品93/15/EEC2003年1月1日

  通用醫(yī)療器械93/42/EEC1998年6月15日

  低壓電氣安全2006/95/EC2006年12月12日

  爆破環(huán)境使用的設(shè)備94/9/EC2003年6月30日

  水上運動船只94/25/EC1998年6月16日

  升降設(shè)備95/16/EC1999年7月1日

  家用制冷器具96/57/EC1999年9月3日

  承壓設(shè)備97/23/EC2002年5月29日

  通信設(shè)備98/13/EEC1992年11月6日/1995年5月1日

  體外診斷醫(yī)療器械98/79/EC2003年12月7日

  無線電、電信終端設(shè)備99/5/EC2000年4月8日

  空中索道2000/9/EC2002年5月3日

  環(huán)境噪音設(shè)備2000/14/EC2002年1月30日

  熒光燈鎮(zhèn)流器2000/55/EC2000年10月8日

  CE標志認證模式

  目前，歐盟認可的使用 CE 標志的模式有如下八種：

  1. 工廠自我控制和認證

  Module A (內(nèi)部生產(chǎn)控制)：

  a) 簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品，僅適用按歐洲標準生產(chǎn)的工廠

  b) 工廠自我進行合格評審，自我聲明

  c) 技術(shù)文件提交國家機構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和組裝過程供檢查

  d) 不需要聲明其生產(chǎn)過程能始終保證產(chǎn)品符合要求

  Module B ：

  a) 廠家未按歐洲標準生產(chǎn)

  b) 測試機構(gòu)對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機測試

  2. 測試機構(gòu)進行評審

  Module B (EC 型式評審)：

  提交樣品和技術(shù)文件到所選擇的測試機構(gòu)供評審，測試機構(gòu)出具證書。注：僅有 B 不足于構(gòu)成 CE 的使用

  Module C+B (與型式樣品一致 +B )：

  工廠作一致性聲明(與通過認證的型式一致)，聲