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[供應(yīng)]辦理CNAS認證資質(zhì)多少費用
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:39
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CNAS認證資質(zhì)多少費用
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辦理CNAS認證資質(zhì)多少費用
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及時發(fā)現(xiàn)問題，采取糾正或糾正、預(yù)防措施使質(zhì)量體系繼續(xù)滿足要求且有效運行。
9.2適用范圍
質(zhì)量管理體系涉及的有關(guān)的各部門以及所有要素。
9.3職責(zé)
9.3.1質(zhì)量主管負責(zé)制定年度內(nèi)審計劃，主持內(nèi)部質(zhì)量審核工作，組成內(nèi)審小組，批準糾正措施和審核報告。
9.3.2審核員根據(jù)組長分工編制《審核檢查表》，實施內(nèi)部審核工作，編制審核報告，受質(zhì)量主管委派，對糾正措施完成情況進行跟蹤驗證。
19.3.3受審核部門對內(nèi)部質(zhì)量審核工作進行全面合作，責(zé)任部門負責(zé)人負責(zé)糾正措施的制定和組織實施。
9.3.4總經(jīng)理負責(zé)對質(zhì)量主管履行職責(zé)情況進行審核。
9.4 工作程序
9.4.1編制審核計劃
（1）每年年初，質(zhì)量主管應(yīng)編制一份年度審核計劃表，審核計劃表應(yīng)呈交最高管理者（或其代表）批準。
（2）質(zhì)量主管應(yīng)根據(jù)審核計劃委派具有資格的審核員并指定審核組長。
（3）審核組長應(yīng)在審核前5天內(nèi)向各有關(guān)部門的負責(zé)人通知確切的審核日期。
9.4.2實施審核
（1）受委派的審核員應(yīng)在實施前研究有關(guān)〈評審準則〉和〈質(zhì)量管理體系文件〉有關(guān)要求，編制一份檢查表，決定是否需要一名陪同人員。
（2）審核員應(yīng)通知部門負責(zé)人何時開始審核。
（3）實施審核時，審核員應(yīng)使用編制好的檢查表，作為進行審核的依據(jù)（或工具）。
（4）如發(fā)現(xiàn)有任何問題，應(yīng)先給予口頭反饋，如有任何誤解，應(yīng)盡早解決；如無疑義，應(yīng)將審核中發(fā)現(xiàn)的問題如實記錄下來。
（5）審核的目的是尋找符合或不符合適用手冊或程序的客觀證據(jù)，不應(yīng)在任何發(fā)現(xiàn)的問題中加入個人的責(zé)備和意見。
（6）可能的話審核人員應(yīng)獨立于被審核的工作。
9.4.3報告審核中發(fā)現(xiàn)的問題。
（1）各審核員應(yīng)在審核完成后，由審核組長匯總后通知有關(guān)的部門負責(zé)人，對所發(fā)現(xiàn)的問題證實后將發(fā)布〈糾正或糾正措施要求表〉，該表可根據(jù)審核員的需要發(fā)給并編上序號。
（2）審核員應(yīng)在〈糾正或糾正、預(yù)防措施要求表〉中填寫不合格的詳細內(nèi)容，糾正或糾正措施由部門負責(zé)人填寫。
（3）審核組長將所有不合格項匯總，分部門填寫〈不合格項匯總表〉
審核員編制審核報告，交審核組長審核，然后由質(zhì)量主管批準，必要時還可采用續(xù)頁。
（5）
〈審核報告〉和〈糾正或糾正、預(yù)防措施要求表〉由質(zhì)量主管批準后發(fā)給有關(guān)的部門負責(zé)人。
9.4.4對審核所發(fā)現(xiàn)問題的反應(yīng)
（1）
對每一份〈糾正或糾正、預(yù)防措施要求表〉，責(zé)任部門必須在5個工作日內(nèi)作出書面反應(yīng)，詳細說明建議采取的糾正或糾正措施，建議中應(yīng)包括立即采取的糾正以及必要采取的糾正措施。
（2）
在糾正措施比較復(fù)雜的情況下，建議成立一個解決問題的臨時工作小組并進行調(diào)查，并附上最后期限計劃表。
（3）對〈糾正或糾正、預(yù)防措施要求表〉不作出反應(yīng)時，質(zhì)量主管應(yīng)加以追查并向最高管理者報告。
（4）如果不能對糾正措施達成一致意見時，質(zhì)量主管應(yīng)報告最高管理者，由他來進行仲裁。
9.4.5 跟蹤驗證
（1）
當(dāng)糾正措施預(yù)定完成日期已到，或當(dāng)質(zhì)量主管已接到完成的通知應(yīng)委派一名審核員去驗證完成情況。
（2）
執(zhí)行驗證的審核員在確認糾正措施已完成并表現(xiàn)有效后，再在〈糾正或糾正、預(yù)防措施要求表〉中的“驗證”欄中簽字。
（3）
在下次對該部門進行審核時，審核員應(yīng)檢查此糾正措施是否仍然有效，如不再生效，則應(yīng)發(fā)出一張新的〈糾正或糾正措施要求表〉，在表中說明原來發(fā)現(xiàn)的問題。
（4）
如在規(guī)定的期限內(nèi)未能完成同意的糾正或糾正措施，質(zhì)量主管對此進行跟蹤檢查，如無正當(dāng)理由者，應(yīng)向最高管理者報告。
9.4.6記錄的保存。
（1）資料室應(yīng)保存一份檔案，內(nèi)存所有年審計劃，審核記錄表，審核報告，糾正措施要求表等。
（2）上述文件作為質(zhì)量記錄，保存期至少5年
確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率以達到規(guī)定的質(zhì)量目標。
10.2適用范圍
適用于整個實驗室質(zhì)量活動的管理評審。
10.3職責(zé)
103.1實驗室最高管理者主持管理評審活動。
10.3.2質(zhì)量主管制定管理評審計劃，報告質(zhì)量管理體系運行狀況，編制評審報告，并組織評審結(jié)論的實施。
10.3.3各相關(guān)部門負責(zé)準備、提供與本部門有關(guān)的評審資料，負責(zé)實施管理評審中提出的相關(guān)糾正、改進措施。
10.3.4行政部負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防措施及改進情況進行跟蹤和驗證。。
10.4工作程序
10.4.1管理評審時間
（1）管理評審一般在內(nèi)部質(zhì)量審核之后進行。
（2）特殊情況下，也可以在組織機構(gòu)或人員變動，新技術(shù)和新設(shè)備的引進，運行機制的改變等內(nèi)部環(huán)境變化；市場、顧客、法律法規(guī)和檢驗方法的變化等外部環(huán)境變化的條件下隨時進行管理評審。
（3）管理評審一般每年一次，兩次評審之間不超過十二個月。
10.4.2管理評審的輸入包括：
（1）內(nèi)部因素促成：
(a) 內(nèi)部的監(jiān)督和審核報告；
(b) 內(nèi)部組織機構(gòu)、資源和體制發(fā)生重大變化；
(c) 新技術(shù)、新設(shè)備的運用；
(d) 結(jié)果質(zhì)量控制情況。
（2）外部因素促成：
(a) 外部對機構(gòu)的評審；
(b) 顧客對檢測工作的申訴和投訴以及顧客的期望、滿意程度和需求；
(c) 實驗室之間的比對和能力驗證的結(jié)果；
(d) 預(yù)防和糾正措施的實施及有效性；
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