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[供應(yīng)]申辦CNAS認(rèn)證資質(zhì)需要準(zhǔn)備什么
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:54
- 有效期至：2022-10-16
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申辦CNAS認(rèn)證資質(zhì)需要準(zhǔn)備什么
詳細(xì)信息
申辦CNAS認(rèn)證資質(zhì)需要準(zhǔn)備什么
辦CMA認(rèn)證、CNAS認(rèn)證，全國代理，不成功，全額退，歡迎來電咨詢，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
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接收樣品時(shí)必須記錄與檢測方法中的描述不符的情況，或?qū)φ＜耙?guī)定的偏離，當(dāng)物品不符合檢測要求時(shí)應(yīng)在接到樣品時(shí)與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認(rèn)簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標(biāo)識(shí)簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.3樣品在檢測室內(nèi)外運(yùn)輸、檢測過程中，要保護(hù)好樣品，當(dāng)檢測完成并通知客戶檢測結(jié)果后由綜合服務(wù)部樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.4留樣樣品由綜合服務(wù)部樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合服務(wù)部樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.5接收樣品時(shí)，如有異?；?qū)z測方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中；如果對(duì)樣品的檢測有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對(duì)要求的檢測規(guī)定不完全，檢測人員應(yīng)在工作開始之前詢問委托方，要求進(jìn)一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測結(jié)果”欄注明“異?！保⒎胖糜诹魳邮抑械摹爱惓悠穮^(qū)”。
5.6檢測完成后，檢測人員應(yīng)及時(shí)填寫檢測報(bào)告（見《檢測報(bào)告管理程序》），檢測報(bào)告需由委托方簽收，如以其它方式發(fā)送應(yīng)注明其方式。
5.7樣品管理的詳細(xì)要求詳見《樣品管理規(guī)定》
采用抽查、比對(duì)、重復(fù)檢測的方法監(jiān)控檢測結(jié)果數(shù)據(jù)有效性，保證檢測工作質(zhì)量，為客戶提供可靠的檢測結(jié)果。
2.范圍
適用于公司日常檢測、抽檢、重復(fù)檢測和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。
3.職責(zé)
3.1檢測部經(jīng)理：負(fù)責(zé)制定本部門年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。
3.3技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)檢測工作抽檢。
3.4技術(shù)負(fù)責(zé)人：定期對(duì)監(jiān)控計(jì)劃進(jìn)行評(píng)審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1檢測部經(jīng)理每年年底制定下一年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，內(nèi)容包括質(zhì)量監(jiān)控的項(xiàng)目、參加的人員、進(jìn)行的時(shí)間、監(jiān)控的目的，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。
5.2檢測部每年至少組織一次對(duì)同一樣品不同檢測人員的檢測結(jié)果對(duì)比，檢測的結(jié)果由檢測部經(jīng)理進(jìn)行評(píng)定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.3檢測部門每年至少組織一次對(duì)同一樣品不同檢測方法的檢測結(jié)果對(duì)比，檢測的結(jié)果由檢測部經(jīng)理進(jìn)行評(píng)定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.4檢測部門每年至少組織一次對(duì)同一樣品不同檢測設(shè)備的檢測結(jié)果對(duì)比，檢測的結(jié)果由檢測部經(jīng)理進(jìn)行評(píng)定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.5每年至少參加一次實(shí)驗(yàn)室之間的對(duì)比，實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)最好選擇經(jīng)國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的檢測實(shí)驗(yàn)室并能涵蓋本實(shí)驗(yàn)室的主要檢測項(xiàng)目。
5.6如上述5.3、5.4、5.5的對(duì)比發(fā)現(xiàn)存在異常時(shí)，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員召開會(huì)議分析原因并提出改善措施。
5.7質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃對(duì)質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃的實(shí)施情況實(shí)行監(jiān)督，將其實(shí)施的狀況記錄在監(jiān)控計(jì)劃的實(shí)施確認(rèn)欄目中。
5.8檢測部經(jīng)理對(duì)質(zhì)量控制的檢測結(jié)果進(jìn)行比對(duì)、分析，并將結(jié)果予以記錄。
5.9技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量監(jiān)控分析的結(jié)果進(jìn)行評(píng)審，如存在異常時(shí)，需分析原因并提出改善措施。
5.10質(zhì)量控制的評(píng)審結(jié)果作為管理評(píng)審輸入的內(nèi)容之一。
對(duì)報(bào)告的編制、簽發(fā)、修改和原始記錄進(jìn)行控制，保證檢測報(bào)告的正確有效。
2.范圍
適用于本公司出具的檢測報(bào)告。
3.職責(zé)
3.1檢測人員：負(fù)責(zé)檢測報(bào)告的制作，對(duì)檢測結(jié)果及記錄的準(zhǔn)確性，真實(shí)性負(fù)責(zé)。
3.2技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)校核檢測報(bào)告。
3.3授權(quán)簽字人：負(fù)責(zé)最終審核并簽發(fā)檢測報(bào)告。
4.定義
無
5.工作程序
5.1檢測過程、檢測記錄、計(jì)算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)原始記錄、檢測報(bào)告應(yīng)包含足夠的信息，以保證其合理性、完整性、復(fù)現(xiàn)性。
5.2所有記錄、檢測報(bào)告均應(yīng)由綜合服務(wù)部開案員存檔保管并為委托方保密。
5.3檢測結(jié)果應(yīng)按檢驗(yàn)方法中的規(guī)定，準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀的在報(bào)告中表述；
5.3.1在檢測報(bào)告中至少應(yīng)包括以下信息：
a.
標(biāo)題：如XX檢測報(bào)告；
b.
實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址、檢測地點(diǎn)；
c.
報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)和每頁及總頁數(shù)的標(biāo)識(shí)；
d.
委托方的名稱和地址；
e.
被檢測樣品的說明和明確標(biāo)識(shí)；
f.
檢測樣品接收日期和檢測日期；
g.
檢測方法的標(biāo)識(shí)或?qū)Σ捎玫恼J(rèn)可非標(biāo)準(zhǔn)方法的明確說明；
h.
涉及的抽樣程序抽檢地點(diǎn)、日期等（可根據(jù)所需情況記錄）；
i.
檢測報(bào)告批準(zhǔn)人的姓名（簽名）或等效標(biāo)識(shí)，以及簽發(fā)日期；
j.
檢測結(jié)果，適用時(shí)帶有計(jì)量單位；
所做出的檢測結(jié)果僅對(duì)所檢測樣品有效的聲明（需要時(shí)）
a.
檢測設(shè)備名稱、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；輔助設(shè)備名稱、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；
b.
與被測設(shè)備有關(guān)的輔助設(shè)備名稱、型號(hào)、連接方式；
c.
被測設(shè)備的連接圖；
d.
檢測布置圖
5.3.2需要時(shí)，還可包括以下信息：
同類型其他產(chǎn)品
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