6.6.3實驗室應與外部供應商溝通，明確以下要求： a)需提供的產品和服務； b)驗收準則； c)能力，包括人員需具備的資格； d)實驗室或其客戶擬在外部供應商的場所進行的活動。 7過程要求 7.1要求、標書和合同評審 7.1.1實驗室應有要求、標書和合同評審程序。該程序應確保： a)明確規(guī)定要求，形成文件，并被理解； b)實驗室有能力和資源滿足這些要求； c)當使用外部供應商時，應滿足6.6條款的要求，實驗室應告知客戶由外 部供應商實施的實驗室活動，并獲得客戶同意； 注1：在下列情況下，可能使用外部提供的實驗室活動： ——實驗室有實施活動的資源和能力，但由于不可預見的原因不能承擔部 分或全部活動； ——實驗室沒有實施活動的資源和能力。 d)選擇適當的方法或程序，并能滿足客戶的要求。 注2：對于內部或例行客戶，要求、標書和合同評審可簡化進行

7.1.2當客戶要求的方法不合適或是過期的，實驗室應通知客戶。 7.1.3當客戶要求針對檢測或校準作出與規(guī)范或標準符合性的聲明時（如通過/ 未通過，在允許限內/超出允許限），應明確規(guī)定規(guī)范或標準以及判定規(guī)則。選擇 的判定規(guī)則應通知客戶并得到同意，除非規(guī)范或標準本身已包含判定規(guī)則。 注：符合性聲明的詳細指南見ISO/IEC指南98-4。 7.1.4要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合 同應被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應影響實驗室的誠信或結果的 有效性。 7.1.5與合同的任何偏離應通知客戶。 7.1.6如果工作開始后修改合同，應重新進行合同評審，并與所有受影響的人員 溝通修改的內容。 7.1.7在澄清客戶要求和允許客戶監(jiān)控其相關工作表現方面，實驗室應與客戶或 其代表合作。 注：這種合作可包括： a)允許適當進入實驗室相關區(qū)域，以見證與該客戶相關的實驗室活動。 b)客戶出于驗證目的所需物品的準備、包裝和發(fā)送。 7.1.8實驗室應保存評審記錄，包括任何重大變化的評審記錄。針對客戶要求或 實驗室活動結果與客戶的討論，也應作為記錄予以保存

7.2.1方法的選擇和驗證 7.2.1.1實驗室應使用適當的方法和程序開展所有實驗室活動，適當時，包括測 量不確定度的評定以及使用統(tǒng)計技術進行數據分析。 注：本準則所用“方法”可視為是ISO/IEC指南99定義的“測量程序”的 同義詞。 7.2.1.2所有方法、程序和支持文件，例如與實驗室活動相關的指導書、標準、 手冊和參考數據，應保持現行有效并易于人員取閱（見8.3）。 7.2.1.3實驗室應確保使用最新有效版本的方法，除非不合適或不可能做到。必 要時，應補充方法使用的細則以確保應用的一致性。 注：如果國際、區(qū)域或國家標準，或其他公認的規(guī)范文本包含了實施實驗室 活動充分且簡明的信息，并便于實驗室操作人員使用時，則不需再進行補充或改 寫為內部程序。對方法中的可選擇步驟，可能有必要制定補充文件或細則

對檢測工作有關的外部支持服務、儀器設備和消耗性材料等供應品的采購進行有效的管理，保證外部支持服務和供應品的質量能夠滿足本公司檢測工作的需求。