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1、衛(wèi)生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

      自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評。

①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號。
代理法國化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)，化妝品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？ 
  
2、化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會(huì)；④行政審批部門。 
  檢測機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。 
  受理辦公室：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會(huì)；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。 
  評審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。 
  衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會(huì)技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號。

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3、要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長？ 
  化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。 
  檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長。

 4、進(jìn)口化妝品涉及到的稅率 
     關(guān)稅：一般護(hù)膚品6.5%、彩妝及香水10%； 
     增值稅：統(tǒng)一為17%； 
    消費(fèi)稅：彩妝及香水類涉及消費(fèi)稅30%。（護(hù)膚品無消費(fèi)稅）

5、衛(wèi)生部化妝品評審會(huì)每年有幾次？
   衛(wèi)生部化妝品評審會(huì)每兩月召開一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會(huì)歷時(shí)約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。

6、進(jìn)口化妝品檢測需提供哪些資料？
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普通類：
（一）  檢驗(yàn)申請表； 
（二）檢驗(yàn)受理通知書； 
（三）產(chǎn)品說明書； 
（四）檢驗(yàn)報(bào)告； 
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 
（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 
（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 
（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 
（九）可能有助于評審的其它資料。 
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類： 
（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表 
（二）產(chǎn)品配方 
（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù) 
（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖 
（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 
（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 
1、檢驗(yàn)申請表； 
2、檢驗(yàn)受理通知書； 
3、產(chǎn)品說明書； 
4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告； 
5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告； 
6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。
（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）
（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件
（九）來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。
（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料
（十一）可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件 
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