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    廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司

    主營:GMP,GSP認(rèn)證咨詢,GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢,顧問,許可證申請(qǐng)
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    [供應(yīng)]藥品生產(chǎn)活動(dòng)中,每種中藥材是否都要制訂保存期和復(fù)驗(yàn)期嗎?CIO在線
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
    • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
    • 包裝規(guī)格:CIO在線
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計(jì)量單位:次
    • 產(chǎn)品單價(jià):0
    • 更新日期:2017-07-31 09:47:32
    • 有效期至:2018-07-31
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    藥品生產(chǎn)活動(dòng)中,每種中藥材是否都要制訂保存期和復(fù)驗(yàn)期嗎?CIO在線 詳細(xì)信息

    【GMP】藥品生產(chǎn)活動(dòng)中,每種中藥材是否都要制訂保存期和復(fù)驗(yàn)期嗎?02

    CIO在線是。附錄5中藥制劑第三十八條明確規(guī)定:“對(duì)使用的每種中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)根據(jù)其特性和貯存條件,規(guī)定貯存期和復(fù)驗(yàn)期”。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)所用藥材或飲片的質(zhì)量特性、貯存條件,通過穩(wěn)定性試驗(yàn)評(píng)估確定適合的貯存期、復(fù)驗(yàn)期對(duì)于質(zhì)量相對(duì)不穩(wěn)定的中藥材,貯存期及復(fù)驗(yàn)期應(yīng)適當(dāng)縮短,而對(duì)非常穩(wěn)定的中藥材(如礦物類自然銅等)可以適當(dāng)延長貯存期和復(fù)驗(yàn)期。 

     

     

    1、【GMP】請(qǐng)問供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表和合格供貨方檔案可以是一個(gè)表嗎?

    2、【GMP】藥品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的GMP實(shí)施中物實(shí)的臺(tái)帳、分類帳等記錄用Excel做,行不行?

    3、【GMP】藥品生產(chǎn)固體制劑尾料回收:整箱整批產(chǎn)品銷售,拼箱的產(chǎn)品不要,故生產(chǎn)中,包裝以整件生產(chǎn),其余按尾料回收,到下一次配料加入,再制粒、壓片、包裝等。根據(jù)回收的解釋,該剩余的尾料可否放在下一批?

    4、【人員資質(zhì)】依據(jù)廣東省最新要求,是否現(xiàn)有的質(zhì)量負(fù)責(zé)人如果不是本科的,要在6月前更換為本科學(xué)歷?

    更多問題答案請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào)“CIO在線”進(jìn)入“合規(guī)問答”查看

     

     

     

    藥品擺放不知有沒有問題?

    倉庫溫控系統(tǒng)該怎么驗(yàn)證?

    新出的法規(guī)不知如何解讀?

    日常工作有問題不知問誰?

    問題答案盡在CIO在線“合規(guī)問答”!

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