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    廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司

    主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢,GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢,顧問(wèn),許可證申請(qǐng)
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    [供應(yīng)]原料藥專用生產(chǎn)設(shè)備單一品種清潔驗(yàn)證時(shí),是否要測(cè)殘留量?目測(cè)殘留量可
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
    • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
    • 包裝規(guī)格:CIO在線
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計(jì)量單位:次
    • 產(chǎn)品單價(jià):0
    • 更新日期:2017-07-19 11:33:03
    • 有效期至:2018-07-19
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    原料藥專用生產(chǎn)設(shè)備單一品種清潔驗(yàn)證時(shí),是否要測(cè)殘留量?目測(cè)殘留量可 詳細(xì)信息

    【GMP】原料藥專用生產(chǎn)設(shè)備(單一品種)清潔驗(yàn)證時(shí),是否要測(cè)殘留量?目測(cè)殘留量可否?02

    CIO在線無(wú)需進(jìn)行化學(xué)殘留測(cè)量,只需目測(cè)潔凈及對(duì)區(qū)域設(shè)備的微生物監(jiān)控。如果中間產(chǎn)品或API(活性成分)的長(zhǎng)期殘留可能降解。產(chǎn)生有害物質(zhì),對(duì)此應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)。通常清潔方法的驗(yàn)證需要測(cè)試三種殘留:
    1、清潔前產(chǎn)品或API(活性成分)的殘留;
    2、清潔劑的殘留(如清潔過(guò)程中使用);
    3、微生物的檢測(cè)。
    如果上述清潔過(guò)程中使用到清潔劑,需要額外進(jìn)行清潔劑殘留的檢測(cè)。

     

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