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[供應]有一家上游的生產(chǎn)廠家供應商，只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認證
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- 更新日期：2017-07-24 10:30:35
- 有效期至：2018-07-24
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有一家上游的生產(chǎn)廠家供應商，只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認證
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【GSP】有一家上游的生產(chǎn)廠家（供應商），只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認證，能否購進？02
CIO在線：不能，企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：
①《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件；
②營業(yè)執(zhí)照復印件；
③《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；
④相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
⑤開戶戶名、開戶銀行及賬號；
⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。
【GSP】藥品生產(chǎn)后產(chǎn)品在2～8℃保存的產(chǎn)品，如企業(yè)有加速實驗數(shù)據(jù)短期常溫運輸對產(chǎn)品質(zhì)量無影響，可以不用冷鏈？
【GSP】藥品零售連鎖企業(yè)在申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》時，填寫申請表上的注冊地址和倉庫地址時應注意哪些內(nèi)容？
【GSP】藥店收到顧客的處方時，如何進行審查？如果是個體醫(yī)生開的處方，需有蓋章嗎？
【人員資質(zhì)】執(zhí)業(yè)藥師證進行了注銷注冊操作，原注冊證是自己保存嗎？
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藥品擺放不知有沒有問題？
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