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    廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司

    主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢(xún),GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢(xún),顧問(wèn),許可證申請(qǐng)
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    [供應(yīng)]藥品注冊(cè)申報(bào)流程是怎么樣的?如何盡快完成藥品注冊(cè)?
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
    • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
    • 包裝規(guī)格:CIO在線
    • 產(chǎn)品數(shù)量:0
    • 計(jì)量單位:次
    • 產(chǎn)品單價(jià):0
    • 更新日期:2017-07-26 10:35:52
    • 有效期至:2018-07-26
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    藥品注冊(cè)申報(bào)流程是怎么樣的?如何盡快完成藥品注冊(cè)? 詳細(xì)信息

     化學(xué)藥品注冊(cè)如何分類(lèi),共有多少類(lèi)?藥品注冊(cè)申報(bào)流程是怎么樣的?CIO合規(guī)保證組織提供藥品注冊(cè)咨詢(xún)辦理服務(wù),藥品注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)讓您盡快完成藥品注冊(cè),拿到藥品注冊(cè)證

     

        廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司,提供藥品注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù),輔導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行藥品注冊(cè),取得藥品注冊(cè)證。

    一、藥品注冊(cè)分類(lèi):

    化學(xué)藥品分類(lèi):化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi),共6類(lèi)。

    1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品:

    (1)通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料及其制劑;

    (2)天然物質(zhì)中提取或者通過(guò)發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;

    (3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;

    (4)由已上市銷(xiāo)售的多組分藥物制備為較少組分的藥;

    (5)新的復(fù)方制劑。

    2、改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。

    3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品:

    (1)已在國(guó)外上市銷(xiāo)售的原料藥及其制劑;

    (2)已在國(guó)外上市銷(xiāo)售的復(fù)方制劑;

    (3)改變給藥途徑并已在國(guó)外上市銷(xiāo)售的制劑。

    4、改變上市銷(xiāo)售鹽類(lèi)藥物的酸根、堿基(或者金屬元素),但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。

    5、改變國(guó)內(nèi)已上市銷(xiāo)售藥物的劑型,但不改變給藥途徑的制劑。

    6、已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料或者制劑。

    中藥、天然藥物注冊(cè)分類(lèi),共分11類(lèi)(略)。

    生物制品注冊(cè)分類(lèi),共分15類(lèi)(略)。

     

    二、廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司的服務(wù)范圍:

    1、國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)代理

    2、進(jìn)口藥品注冊(cè)代理

    3、保健食品注冊(cè)代理

    4、新中藥材、飲片注冊(cè)代理

    5、OTC藥品注冊(cè)代理

    6、醫(yī)保藥品申請(qǐng)代理

     

    如何開(kāi)展藥品注冊(cè)?如何順利辦理藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)?

    您是否面對(duì)一大堆復(fù)雜的藥品注冊(cè)資料目錄而無(wú)從下手?

     

    國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)(GJPC)專(zhuān)業(yè)提供藥品注冊(cè)申報(bào)工作,幫您順利通過(guò)藥品注冊(cè)工作:

     

    一、全程咨詢(xún)代理

    全程咨詢(xún)代理藥品注冊(cè)的申報(bào)工作。

    根據(jù)您擬注冊(cè)藥品的基本信息,我們提供全套藥品注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù),幫助您順利完成藥品注冊(cè)整個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖掷m(xù),包括對(duì)藥品進(jìn)行注冊(cè)可行性分析,制定藥品注冊(cè)可行性方案,藥學(xué)研究,生產(chǎn)工藝研究,工藝驗(yàn)證,藥品標(biāo)準(zhǔn)起草制定,藥品穩(wěn)定性研究,藥理毒理研究,藥效學(xué)試驗(yàn),藥理研究等藥品注冊(cè)資料的整理準(zhǔn)備工作,整理全套注冊(cè)資料,安排產(chǎn)品檢驗(yàn),遞交注冊(cè)申請(qǐng),輔導(dǎo)您通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收檢查,注冊(cè)檢驗(yàn),復(fù)核等注冊(cè)申報(bào)全部工作。

     

    二、部分代理申報(bào)

    1.注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù):制定藥品注冊(cè)的可行性方案,指導(dǎo)您開(kāi)展藥品注冊(cè)的所有工作,整理所有注冊(cè)資料,提交注冊(cè)申請(qǐng),跟進(jìn)藥審中心注冊(cè)審評(píng),最終取得注冊(cè)證書(shū)。

    2.部分申報(bào)手續(xù):就您某個(gè)藥品注冊(cè)薄弱環(huán)節(jié)提供代辦服務(wù),包括藥學(xué)研究,生產(chǎn)工藝研究,工藝驗(yàn)證,藥品標(biāo)準(zhǔn)起草制定,藥品穩(wěn)定性研究,藥理毒理研究,藥效學(xué)試驗(yàn),藥理研究等等。

    3.藥品注冊(cè)可行性審核,根據(jù)你擬注冊(cè)品種進(jìn)行配方、工藝、劑型、適應(yīng)癥等注冊(cè)可行性審核,提出注冊(cè)成功可行性,注冊(cè)難點(diǎn)及解決建議。

     

    國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)注冊(cè)優(yōu)勢(shì):

    1、由資深的藥學(xué)、臨床學(xué)專(zhuān)家和長(zhǎng)期從事藥品注冊(cè)的人士組成的咨詢(xún)隊(duì)伍,深入領(lǐng)會(huì)國(guó)家藥品注冊(cè)政策精髓。

    2、專(zhuān)業(yè)研究藥品市場(chǎng)的趨勢(shì),聯(lián)合研究機(jī)構(gòu)、臨床藥理基地,幫助醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)、引進(jìn)、轉(zhuǎn)讓具有巨大市場(chǎng)潛力的藥品品種。

     

    國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)凝聚13年專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn)榮譽(yù)出品

     

    廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司,提供專(zhuān)業(yè)藥品注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù),幫助企業(yè)獲得藥品注冊(cè)證。

        廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司(原廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)服務(wù)有限公司),幫助您更快完成藥品注冊(cè),服務(wù)詳情請(qǐng)進(jìn)入微信公眾號(hào)“CIO合規(guī)保證組織”或“CIO在線”進(jìn)行咨詢(xún)。

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    若有問(wèn)題可以咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)師

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