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    上海奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

    主營:醫(yī)療器械注冊代理,醫(yī)療器械法規(guī)咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢
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    [供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)編寫
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
    • 產(chǎn)品品牌:
    • 包裝規(guī)格:
    • 產(chǎn)品數(shù)量:
    • 計量單位:
    • 產(chǎn)品單價:
    • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
    • 有效期至:2015-09-29
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    供應(yīng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)編寫 詳細(xì)信息

    ——上海、浦東、徐匯、閔行、嘉定、長寧、楊浦、普陀
    隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,國家對醫(yī)療器械的要求也越來越嚴(yán)格,奧咨醫(yī)療器械達(dá)服務(wù)集團(tuán)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu),為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械咨詢、臨床試驗(yàn)、培訓(xùn)、數(shù)據(jù)信息、專利共5大模塊的服務(wù),以下是醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本內(nèi)容:
    1  注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)名稱
    注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)與注冊產(chǎn)品名稱一致,并應(yīng)避免采用商品名確定注冊產(chǎn)品名稱。
    2  前言
    注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有前言,主要給出下列信息:
    2.1說明與對應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度;
    2.2說明本標(biāo)準(zhǔn)與其它標(biāo)準(zhǔn)或前版標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系(如有);
    2.3必要時,說明本標(biāo)準(zhǔn)中的附錄的性質(zhì)
    3  范圍
    明確陳述本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的對象和所涉及的各個方面,指明適用的界限。
    4  規(guī)范性引用文件
    應(yīng)包括引導(dǎo)語和規(guī)范性引用文件的一覽表。一覽表中引用文件的排列順序?yàn)椋簢覙?biāo)準(zhǔn)、行
    業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范性文件等。
    5  分類和分類標(biāo)記
    為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品(系列)建立一個分類、型號、產(chǎn)品代碼或產(chǎn)品標(biāo)記,可以包括規(guī)格、
    尺寸、基本參數(shù)等。
    6  安全性及有效性要求
    安全性及有效性要求的編寫應(yīng)考慮要求的合理性、有效性、安全性、適用性、導(dǎo)領(lǐng)性、完整
    性和協(xié)調(diào)性。
    6.1  安全性能要求
    應(yīng)注意選擇適用下列標(biāo)準(zhǔn):
    GB 9706醫(yī)用電氣設(shè)備通用安全要求系列標(biāo)準(zhǔn);
    GB/T 16886醫(yī)療器械生物學(xué)評價系列標(biāo)準(zhǔn);
    YY/T口腔材料生物學(xué)評價系列標(biāo)準(zhǔn);
    及其它安全要求。
    6.2  有效性能要求
    應(yīng)包括重要性能和一般性能指標(biāo)。有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,其性能應(yīng)符合上述標(biāo)準(zhǔn)的
    要求。沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,其性能應(yīng)由產(chǎn)品制造商根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期應(yīng)用情況確定,并
    保持性能要求與說明書中明示的技術(shù)指標(biāo)一致。
    7  試驗(yàn)方法
    試驗(yàn)方法應(yīng)與要求相對應(yīng)。試驗(yàn)方法一般應(yīng)采用已頒布的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法。如果沒有現(xiàn)行的試
    驗(yàn)方法可采用時,規(guī)定的試驗(yàn)方法應(yīng)具有可操作性和可再現(xiàn)性。試驗(yàn)中使用的測試儀器、設(shè)備、
    工具及標(biāo)準(zhǔn)樣品等一般應(yīng)有規(guī)定的精度等級。
    8  檢驗(yàn)規(guī)則(如有)
    9  標(biāo)志、標(biāo)簽(如有)
    應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)、使用要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)等的要求規(guī)定標(biāo)志、標(biāo)簽。
    10  包裝、運(yùn)輸、儲存(如有)
    應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品的包裝要求、運(yùn)輸儲存要求。隨機(jī)文件是產(chǎn)品的一部
    分,應(yīng)對隨機(jī)文件作出規(guī)定。
    11  附錄(如有)
         應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)附錄中列出標(biāo)準(zhǔn)正文附

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