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I期臨床試驗：也稱臨床藥理和毒性作用試驗期。初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。試驗對象為健康志愿者。
I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導下一階段的臨床試驗。具體包括：新藥在一定劑量范圍內(nèi)的藥物代謝動力學和生物利用度數(shù)據(jù)；新藥在動物實驗中顯示的藥理作用是否與人相同；確定人體對新藥的局部或全身耐受情況。其原則是在最大限度地保持受試者安全的前提下，進行足夠的和適當?shù)膶嶒炇液腕w格檢查，以取得有關該藥的數(shù)據(jù)。本期試驗一般不要求設對照組，但出于某些必要也可設安慰劑對照組。試驗樣本數(shù)一般為10~30例，試驗對象主要是健康志愿者，也可選擇部分病人。整個試驗過程必須要有完整的、詳細的試驗記錄，各項試驗結果均應進行統(tǒng)計學處理，根據(jù)結果由試驗單位的試驗負責人寫出客觀公正的正式書面報告。
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