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醫(yī)療器械潔凈工程整體服務(wù)流程
初步設(shè)計Redesign
1、勘察現(xiàn)場、了解現(xiàn)場環(huán)境特點(diǎn)。
2、領(lǐng)悟客戶的想法與要求，消化并加以分析。
3、有針對性地收集相關(guān)資料：包括相應(yīng)的儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室的操作流程等。
4、確定設(shè)計風(fēng)格，規(guī)劃整體平面布局，與客戶交流。
5、確定平面方案后進(jìn)行整體的設(shè)計、彩色效果圖繪制、設(shè)計說明、文字方案、工程預(yù)算等。
醫(yī)療器械潔凈工程整體服務(wù)流程
施工方案Construction Project
1、確定整體設(shè)計方案。
2、對現(xiàn)場細(xì)部的考察，了解客戶對材料品牌或其他方面的特殊要求。
3、深化圖紙：包括平面圖、立面圖、剖面圖、關(guān)鍵部位大樣圖、給排水、電器、暖通等的整體與細(xì)節(jié)，達(dá)到按圖施工的標(biāo)準(zhǔn)。
4、輸出全套施工圖紙。
項(xiàng)目實(shí)施Project Implement
1、施工方案確認(rèn)交底，組建項(xiàng)目部，進(jìn)行施工前人、財、物的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。
2、嚴(yán)格根據(jù)施工工藝、施工進(jìn)度計劃施工，確保施工質(zhì)量及進(jìn)度，對現(xiàn)場加以保護(hù)，隱蔽工程要監(jiān)理驗(yàn)方收合格后，方進(jìn)入下一道工序施工。
3、加強(qiáng)客戶溝通，對項(xiàng)目變更調(diào)整及時論證，并做好相應(yīng)變更圖紙，確認(rèn)單等資料。
4、工程完工后及時上報竣工資料里，做好工程驗(yàn)收交接工作.
總結(jié)：
1、結(jié)合國內(nèi)外醫(yī)療器械潔凈技術(shù)的歷史、現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢、專業(yè)化的設(shè)計理念。
2、醫(yī)療器械潔凈工程相關(guān)環(huán)境評估分析。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品的工藝要求和法規(guī)要求
4、各潔凈工程功能需求分析、儀器設(shè)備配套、裝修材料要求。
醫(yī)療器械潔凈工程整體服務(wù)流程
售后服務(wù)Post-sales Service
1、項(xiàng)目竣工并驗(yàn)收合格后，售后安排專業(yè)人員對客戶方進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)。
3、公司隨時接受客戶相關(guān)咨詢，并作及時安排。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證和醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證的咨詢機(jī)構(gòu)，致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、醫(yī)療器械體系認(rèn)證（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。
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