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奧咨達醫(yī)療器械服務集團，是國內領先的醫(yī)療器械綜合服務提供商和最大的醫(yī)療器械CRO，只專注于醫(yī)療器械領域。 奧咨達提供醫(yī)療器械臨床試驗、全球醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械產品檢測、培訓、數(shù)據(jù)信息、專利等醫(yī)療器械專業(yè)服務。 奧咨達為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位的整體解決方案。
一、  辦事依據(jù)： 
      《江蘇省出具醫(yī)療器械產品出口銷售證明書若干管理規(guī)定》[蘇藥監(jiān)械〔2004〕167 號] 
二、  申請資格： 
      江蘇省境內合法的醫(yī)療器械臨床試驗械制造商按國際貿易慣例，要求證明企業(yè)及其出口醫(yī)療器械的合法性。 
三、  辦理程序： 
      1、申請者從江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局網站辦事指南上下載相關表格，按規(guī)定提交申請資料（申請資料可郵寄提交，郵寄地址見受理地點）。 
      2、受理人在2 個工作日內對申請資料進行形式審查，確認受理。 
      3、自確認受理之日起，在15個工作日內（資料修改時間不計入審查時間），做出審查意見，并通知申請人。 
      4、受理地點：江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處（南京市鼓樓街 5 號華陽大廈435 室，郵編210008 ，
電話：025-83209359）。自2 008 年7 月1日起，申請人按照屬地管理原則到所在地省轄市食品藥品監(jiān)管局遞交申請材料，辦理醫(yī)療器械產品出口銷售證明。 
四、  注意事項： 
      1、我局自 2004 年4 月23日起已更名為江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局，請務必正確打印出證機關名。 
      2、境內未注冊產品要求辦理證明時，請務必確認企業(yè)《醫(yī)療器械臨床試驗企業(yè)許可證》有擬出口醫(yī)療器械生產范圍。 
      3、已在國內注冊產品填寫樣式一，未在國內注冊產品填寫樣式二，若擬出口醫(yī)療器械涉及兩種情況請分別填寫。 
      4、醫(yī)療器械產品出口銷售證明書樣式“證書編號：2004-”中2004 為年代號，應隨年代轉換而變更；證明書產品名稱請盡量采用規(guī)范名稱，已在境內注冊的，產品名稱應與醫(yī)療器械注冊證名稱一致。以上內容請務必正確填寫。證書編號及落款時間由出證機關填寫，申請者不得填寫。 
      5、若同一制造商制造的多個產品需出具證明時，同時提交的附件資料中雷同資料只需提交一份；申請表產品名稱、型號規(guī)格填寫不下可另附頁。若多個醫(yī)療器械共同出具一份出口銷售證明書，證明格式見參考范例。 
      6、未盡事宜歡迎電話咨詢（025-83273721）。 
聯(lián)系人：顧先生
聯(lián)系方式：電話021-38920111手機13321905937
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