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     2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：


  1.產(chǎn)品范圍


  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：


  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;


  — 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。


  2.限制物質(zhì)


  雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。


  3.CE標志要求


  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。


  4.過渡期規(guī)定


  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。


  — 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;


  — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;


  — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;


  — 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;


  5.豁免機制


  采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：


  — 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為5年;


  — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長為7年。


  6.增加市場監(jiān)督條款


  引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。


相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效