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    深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理咨詢有限公司

    主營:企業(yè)咨詢,管理
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    [供應(yīng)]供應(yīng)家樂??蛻趄瀼S BBB客戶驗廠 GMP
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:深圳
    • 產(chǎn)品品牌:
    • 包裝規(guī)格:
    • 產(chǎn)品數(shù)量:
    • 計量單位:
    • 產(chǎn)品單價:
    • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
    • 有效期至:2015-09-29
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    供應(yīng)家樂??蛻趄瀼S BBB客戶驗廠 GMP 詳細(xì)信息

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    家樂?;窘榻B 
    家樂福集團(tuán)是歐洲最大,全球第二大零售商。2004年,集團(tuán)銷售總額達(dá)到813億歐元,在世界500強(qiáng)中排名第22位。家樂福在歐洲、亞洲、南美洲的30個國家與地區(qū),擁有1萬1千多家銷售網(wǎng)點,涉及多種零售業(yè)態(tài),包括大賣場、超級市場、折扣店、便利店、倉儲式商店與電子商務(wù)。42萬家樂福員工,正在為全球20億消費者服務(wù)。 
      為了提供給客戶最好的產(chǎn)品、最低的價格、最優(yōu)質(zhì)的服務(wù),家樂福在不同國家與地區(qū)尋找具有市場競爭力的商品,鑒定供應(yīng)商,使其成為我們的合作伙伴。 

      家樂福全球采購中國總部負(fù)責(zé)在中國境內(nèi)尋找有實力的供應(yīng)商,在互相交換新技術(shù)、市場趨勢和商業(yè)信息的基礎(chǔ)上,幫助中國企業(yè)按國際市場需求和標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)產(chǎn)品,推動中國產(chǎn)品納入家樂福全球銷售網(wǎng)絡(luò)。 
      2004年,家樂福集團(tuán)在中國的綜合采購總額實現(xiàn)32億美元,增幅達(dá)到50%。越來越多的中國產(chǎn)品通過家樂福全球采購與零售的網(wǎng)絡(luò),出口至歐洲、南美洲及亞洲其他國家,大大擴(kuò)大了中國產(chǎn)品的國際影響與對外輻射范圍。目前,家樂福全球采購已經(jīng)與1,000多家有實力的中國工廠建立了業(yè)務(wù)往來。 
    員工關(guān)系 

    供應(yīng)商應(yīng)尊重員工行使與雇傭管理有關(guān)法律的權(quán)利。 

    本守則的宣導(dǎo)和展示 

    供應(yīng)商應(yīng)向員工宣導(dǎo)本守則的要求并以當(dāng)?shù)卣Z言書寫,張貼在所有生產(chǎn)單位顯眼處。 

    法律要求 

    供應(yīng)商在營運過程中應(yīng)遵守所有有關(guān)法律法規(guī)的要求,包括上述的規(guī)定。 

    分包商和供應(yīng)商 

    供應(yīng)商應(yīng)確保其分包商和供應(yīng)商遵守本守則的要求。 

    達(dá)標(biāo)監(jiān)督 

    為了確保供應(yīng)商遵守本守則的要求,供應(yīng)商應(yīng)允許BB&B或其代理進(jìn)行預(yù)先通知或不預(yù)先通知的審核。在審核期間,BB&B或其代理有權(quán)利查看所有與工人有關(guān)的文件和記錄,并能與工人面談。如果審核由BB&B的代理進(jìn)行,費用由供應(yīng)商承擔(dān)。 

    《藥品 GMP證書》有效期為5年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為1年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6個月,重新申請藥品GMP認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》有效期屆滿前3個月申請復(fù)查,復(fù)查合格后,頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書》 

    檢查評定方法:    


    一、藥品GMP認(rèn)證檢查項目共259項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加“*”)92項,一般項目167項。 

    二、藥品GMP認(rèn)證檢查時,應(yīng)根據(jù)申請認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項目,并進(jìn)行全面檢查和評定。 

    三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱為“缺陷項目”。其中,關(guān)鍵項目不符合要求者稱為“嚴(yán)重缺陷”,一般項目不符合要求者稱為“一般缺陷”。 

    四、缺陷項目如果在申請認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在,應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計算。 

    五、在檢查過程中,企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的,按嚴(yán)重缺陷處理。檢查組應(yīng)調(diào)查取證并詳細(xì)記錄。 

    六、結(jié)果評定 

    (一)未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷,且一般缺陷≤20%,能夠立即改正的,企業(yè)必須立即改正;不能立即改正的,企業(yè)必須提供缺陷整改報告及整改計劃,方可通過藥品GMP認(rèn)證。 

    (二)嚴(yán)重缺陷或一般缺陷>20%的,不予通過藥品GMP認(rèn)證。 


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