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    濟(jì)南奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

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    [供應(yīng)]供應(yīng)第二類醫(yī)療器械臨床試用驗(yàn)證審批
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
    • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
    • 包裝規(guī)格:
    • 產(chǎn)品數(shù)量:
    • 計(jì)量單位:
    • 產(chǎn)品單價(jià):
    • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
    • 有效期至:2015-09-29
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    供應(yīng)第二類醫(yī)療器械臨床試用驗(yàn)證審批 詳細(xì)信息


    ——濟(jì)南、棗莊、青島、日照、聊城、德州、東營、泰安
      奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu),能按照國家有關(guān)部門對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定,針對(duì)您的產(chǎn)品選擇我們的合作臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn),同時(shí)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定臨床協(xié)議和方案,并對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行跟蹤,高效率、高質(zhì)量地完成臨床試驗(yàn)報(bào)告。
      《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令)第276號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過,現(xiàn)予發(fā)布,自2000年4月1日起施行。第九條第一款:“省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。”
      申請(qǐng)條件:
      1、具有經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門審核過的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
      2、具有企業(yè)自測(cè)報(bào)告(出廠檢測(cè)報(bào)告);
      3、具有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的合格型式檢測(cè)報(bào)告;
      4、需要由動(dòng)物試驗(yàn)確認(rèn)安全性的醫(yī)療器械,應(yīng)完成試驗(yàn)。
      申請(qǐng)材料:
      1、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表》;
      2、申報(bào)產(chǎn)品的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
      3、產(chǎn)品自測(cè)報(bào)告;
      4、國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品型式檢測(cè)報(bào)告;
      5、如需要應(yīng)提交動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告;
      6、臨床試驗(yàn)協(xié)議或合同,臨床試驗(yàn)方案; 倫理委員會(huì)批件、臨床試驗(yàn)須知、知情同意書樣本; 
      7、產(chǎn)品圖片或照片;
      8、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,并對(duì)所提交材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
      9、申辦人身份證復(fù)印件;申辦人不是法定代表人的,還應(yīng)提交法定代表人委托書。
      注:申請(qǐng)材料使 用A4紙打印,制作封面和目錄,按以上順序排列,裝訂成冊(cè)。
      許可程序: 
      1、申請(qǐng)。申請(qǐng)人向遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理辦提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表》)和其他申請(qǐng)材料。
      2、受理。5個(gè)工作日內(nèi)完成申請(qǐng)材料受理審查。符合要求的,予以受理,出具受理通知書;不符合要求的,出具補(bǔ)正材料或不予受理通知書。
      3、審查。按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核。
      4、決定。經(jīng)審查,符合規(guī)定的,作出同意臨床試用或者臨床驗(yàn)證的決定;不符合規(guī)定的,作出不同意臨床試用或者臨床驗(yàn)證的決定,書面通知申請(qǐng)人。
      5、許可文本制作及送達(dá)。省局醫(yī)療器械處制作同意臨床試用或者臨床驗(yàn)證的批準(zhǔn)文件,省局受理辦送達(dá)申請(qǐng)人。
    聯(lián)系人:王小姐
    聯(lián)系方式:電話010-57108023手機(jī)18911730190
    奧咨達(dá)官網(wǎng):www.osmundacn.com
      
      

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