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    濟(jì)南奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

    主營(yíng):醫(yī)療器械信息咨詢;醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、研究、開發(fā),無菌技術(shù)咨詢
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    [供應(yīng)]供應(yīng)EMC(YY05052005IEC60601-1-2)要求及檢測(cè)知識(shí)培訓(xùn)
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    • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
    • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
    • 包裝規(guī)格:
    • 產(chǎn)品數(shù)量:
    • 計(jì)量單位:
    • 產(chǎn)品單價(jià):
    • 更新日期:2014-09-29 09:07:43
    • 有效期至:2015-09-29
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    供應(yīng)EMC(YY05052005IEC60601-1-2)要求及檢測(cè)知識(shí)培訓(xùn) 詳細(xì)信息

    2012年10月中旬  廣州
    主辦單位:廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
    中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì) 
    奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
     
     
    一、培訓(xùn)背景
        隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全的監(jiān)管和控制,我國(guó)于2005年4月5日正式發(fā)布了YY 0505-2005《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1–2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容》,并于2007年4月1日正式實(shí)施。
        因此,為了加大配合有關(guān)部門對(duì)行業(yè)的監(jiān)管力度,更好的貫徹執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的要求,使對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解與企業(yè)自身情況相結(jié)合,設(shè)計(jì)出符合標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)用電氣設(shè)備。醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)應(yīng)對(duì)YY 0505-2005標(biāo)準(zhǔn)引起足夠的重視,并深入學(xué)習(xí)。
    二、培訓(xùn)對(duì)象
        醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊(cè)人員,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解有關(guān)技術(shù)知識(shí)的人員
    培訓(xùn)內(nèi)容
    1)、醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的重要性和必要性
    2)、醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)(YY0505-2005)
    3)、醫(yī)療器械電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)技術(shù)與方法
    4)、醫(yī)療器械電磁兼容的產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求和設(shè)計(jì)規(guī)范
    三、培訓(xùn)目標(biāo)
        幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 YY0505-2005/IEC60601-1-2的相關(guān)內(nèi)容,使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高,對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí),從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。
    四、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)
    時(shí)間:2012年10月中旬 
    地點(diǎn):廣州 具體地點(diǎn)另行通知
    五、主辦單位介紹
    廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
        廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988 年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國(guó)家級(jí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國(guó)家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時(shí),也是國(guó)家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,德國(guó)TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。
     
    中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)
        中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)是經(jīng)民政部注冊(cè)的公益性的社團(tuán)組織,是面向全國(guó)致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體,是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶,是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會(huì)的主管部門是中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì),業(yè)務(wù)掛靠單位是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)。
     
    奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) 
        奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó)設(shè)立了七個(gè)全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場(chǎng)調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。
     
    報(bào)名請(qǐng)咨詢
     
    培訓(xùn)會(huì)務(wù)組:
     
    奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
    聯(lián)系人:馬小姐  Tel: 020-62321333- 607 / Fax:020-62327856 / Email: olivia.ma@osmundacn.com
    謝小姐  Tel: 020-62321333- 622/ Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com
    黃小姐  Tel: 020-62321333- 623/ Fax:020-62327856 / Email: xj.huang@osmundacn.com
     
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