:2012 Osmunda Training 春季精選醫(yī)療器械五大課題
課程：ISO13485、CE認(rèn)證歐盟指令（MDD/IVDD）與CE技術(shù)文檔編寫研修班
主講： 奧咨達(dá)高級(jí)咨詢師
課程：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范研修班
主講：奧咨達(dá)GMP全國(guó)項(xiàng)目總監(jiān)
課程：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識(shí)與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班
主講：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，高級(jí)工程師
課程：FDA QSR820及驗(yàn)廠應(yīng)對(duì)策略培高級(jí)研討班 – 國(guó)內(nèi)首次開課
主講：美國(guó)FDA前醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理主任
課程：醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)（ISO 14971:2007）應(yīng)用高級(jí)研討班
主講：美國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理資深專家
匯集醫(yī)療器械行業(yè)權(quán)威及國(guó)內(nèi)外頂級(jí)專家
--------美國(guó)FDA前醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理主任 中國(guó)首次開課!與國(guó)內(nèi)知名醫(yī)療器械企業(yè)共同探FDA QSR820及驗(yàn)廠應(yīng)對(duì)策略！