——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
  奧咨達醫(yī)療器械服務集團(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構。為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械臨床試驗服務，醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢等，服務過1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
⒈《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》；（用國家局申請表填寫客戶版程序制作）；
⒉申請人的資格證明（如委托他人辦理，還應附申請人簽字的委托函及被委托人的身份證明）復印件；
⒊營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預先核準證明文件復印件;
⒋質(zhì)量管理人的資格證明（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子專業(yè)大專以上，身份證、畢業(yè)證或職稱證書）復印件及個人簡歷；
⒌售后服務人員的資格證明（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子專業(yè)或相關中專以上，身份證、畢業(yè)證或職稱證書）復印件及個人簡歷；
⒍注冊地址（經(jīng)營場所）和倉庫的地理位置圖、標明面積的平面圖、房屋產(chǎn)權或使用權證明文件復印件；
⒎申報材料真實性保證聲明；
⒏管理制度。
具體可尋問當?shù)厮幈O(jiān)局器械科。
聯(lián)系人：王小姐
聯(lián)系方式：電話010-57108023手機18911730190
奧咨達官網(wǎng)：www.osmundacn.com